2-Tetradecylacetat | 35953-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Tetradecylacetat
• 英文别名: 2-Acetoxytetradecane；tetradecan-2-yl acetate
• CAS: 35953-70-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: JDHAQIWWEKOMLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tetradecylacetat 在 Amano Lipase PS 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以22%的产率得到(R)-2-tetradecanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective helical folding inside a self-assembled, cylindrical capsule

  摘要：

  实验与理论CD光谱学的结合，使得人们能够观察到自组装胶囊中的立体

  DOI：

  10.1039/b925334c
• 作为产物：
  描述：

  2-十四醇 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-Tetradecylacetat
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective helical folding inside a self-assembled, cylindrical capsule

  摘要：

  实验与理论CD光谱学的结合，使得人们能够观察到自组装胶囊中的立体

  DOI：

  10.1039/b925334c

文献信息

• A Direct, Straightforward Conversion of Methoxymethyl Ethers into Acetates
  作者：M. P. Bosch、I. Petschen、A. Guerrero

  DOI：10.1055/s-2000-6258

  日期：——

  The direct transformation of MOM-protected alcohols into the corresponding acetates by acetic anhydride/ferric chloride in CH2Cl2, in a one-step process and good to excellent yields, is reported. The reaction has been applied to a variety of substrates and occurs with retention of configuration.

  据报道，乙酸酐/三氯化铁在 CH2Cl2 中一步法直接将 MOM 保护醇转化为相应的乙酸酯，收率良好甚至极佳。该反应适用于多种底物，并能保留构型。
• Continuous process for co-producing linear, secondary, aliphatic alcohols and carboxylic acid esters
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0129912A1

  公开（公告）日：1985-01-02

  A continuous process for efficiently co-producing secondary alcohols of long-chain olefins and lower carboxylic acid esters, comprising (I) performing an acid/olefin reaction in the presence of a heterogeneous catalyst such as Amberlyst 15, and (II) performing an ester-exchange reaction in the presence of, e.g., titanium alcoholate. A desirable feature of the process is the ability to produce co-products of choice.

  一种高效联产长链烯烃和低级羧酸酯仲醇的连续工艺，包括（I）在异相催化剂（如 Amberlyst 15）存在下进行酸/烯烃反应，以及（II）在醇酸钛等存在下进行酯交换反应。 该工艺的一个理想特点是能够生产自选的副产品。
• US4927954A
  申请人：——

  公开号：US4927954A

  公开（公告）日：1990-05-22
• US5567805A
  申请人：——

  公开号：US5567805A

  公开（公告）日：1996-10-22
• [EN] PEPTIDE INHIBITOR OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS INFECTION BLOCKS VIRUS INTERACTIONS WITH A NOVEL CELLULAR RECEPTOR
  申请人：ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND

  公开号：WO1991013911A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (EN) The present invention relates to methods of inhibiting HIV-mediated cell killing which comprises inhibiting the interaction between the CS3 region and viral gp41 and its receptor on the surface of lymphocytes. The invention provides for methods which employ peptides, peptide derivatives, or antibodies to inhibit the CS3/CS3 receptor interaction. In addition, the invention also relates to the CS3 receptor. The present invention is based in part on the discovery that a CS3 specific cellular receptor is widely distributed on human lymphocytes and forms a 108 kd complex with CS3-HSA peptide conjugate. It was further discovered that CS3 peptide effectively blocks HIV mediated cell infection and killing. Therefore, the present invention provides for methods of treatment and prophylaxis of HIV infection as well as a means for better understanding the physiology of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).(FR) Procédés d'inhibition de la destruction de cellules due au VIH consistant à inhiber l'interaction entre la région CS3 de la glycoprotéine gp41 virale et son récepteur à la surface des lymphocytes. Les procédés proposés sont l'emploi de peptides, de dérivés peptidiques ou d'anticorps visant à inhiber l'interaction CS3/récepteur CS3. L'invention porte également sur le récepteur CS3. L'invention se fonde en partie sur la découverte qu'un récepteur cellulaire spécifique CS3 est largement réparti sur les lymphocytes humains et forme un complexe de 108 kd avec le conjugué peptidique CS3-HSA. On a aussi découvert que le peptide CS3 bloque effectivement l'infection et la destruction de cellules dues au VIH. En conséquence, on propose des procédés de traitement et de prophylaxie de l'infection par le VIH ainsi qu'un moyen de mieux comprendre la physiologie du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).