N-[4-(5-甲基三唑-1-基)苯基]乙酰胺 | 89779-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-[4-(5-甲基三唑-1-基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: 1-(4-acetylaminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: N-(4-(5-Methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)acetamide；N-[4-(5-methyltriazol-1-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 89779-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: YKECTZBDXDJOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(5-甲基三唑-1-基)苯基]乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-1-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代 1,2,3-三唑的无金属合成

  摘要：

  摘要 考虑了 1,5-二取代 1,2,3-三唑的主要合成方法。结果表明，芳基叠氮化物与磷酮内酯的环加成反应为合成 1,5-二取代 1,2,3-三唑提供了一种方便的方法，特别是在目标化合物含有亲水性取代基的情况下。提出了一种通过 1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸脱羧来合成 1,5-二取代 1,2,3-三唑的替代方法。新的 1,5-二取代 1,2,3-三唑、1 H -1,2,3-三唑基-1-苯甲酸、1 H -1,2,3-三唑-5-羧酸和 1 H - 1,2,3-三唑-5-乙酸是进一步修饰的方便前体。

  DOI：

  10.1134/s1070428022020087
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[4-(5-甲基三唑-1-基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代 1,2,3-三唑的无金属合成

  摘要：

  摘要 考虑了 1,5-二取代 1,2,3-三唑的主要合成方法。结果表明，芳基叠氮化物与磷酮内酯的环加成反应为合成 1,5-二取代 1,2,3-三唑提供了一种方便的方法，特别是在目标化合物含有亲水性取代基的情况下。提出了一种通过 1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸脱羧来合成 1,5-二取代 1,2,3-三唑的替代方法。新的 1,5-二取代 1,2,3-三唑、1 H -1,2,3-三唑基-1-苯甲酸、1 H -1,2,3-三唑-5-羧酸和 1 H - 1,2,3-三唑-5-乙酸是进一步修饰的方便前体。

  DOI：

  10.1134/s1070428022020087

文献信息

• Ester, amide and ether derivatives of 1-(<i>p</i>-phenyl-substituted)-1,2,3-triazoles
  作者：Oreste Livi、Giuliana Biagi、Pier Luigi Ferrarini、Gianpaolo Primofiore、Claudio Mori

  DOI：10.1002/jhet.5570200660

  日期：1983.11

  This paper describes the preparation of three series of 1-phenyl-1,2,3-triazol derivatives with an ester, amide or ether group on the phenyl ring. These derivatives were obtained from 4-hydroxyphenyl- and 4-aminophenyltriazoles, previously synthesized by us, by means of a nucleophilic substitution reaction with acetic anhydride, acyl and alkyl halides. The largest part of compounds were tested in an

  本文描述了在苯环上带有酯，酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐，酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药，营养和动物健康筛查计划中进行了测试。
• LIVI, O.;BIAGI, G.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;MORI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1729-1733
  作者：LIVI, O.、BIAGI, G.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、MORI, C.

  DOI：——

  日期：——