9-chloro-10-vinylanthracene | 38917-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-chloro-10-vinylanthracene
• 英文别名: 10-Chloro-9-vinylanthracene；9-chloro-10-ethenylanthracene
• CAS: 38917-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl
• 分子量: 238.716
• InChiKey: IDRXZAFXOKLLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-10-vinylanthracene 在 甲醇 、 氘代二甲亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到9-chloro-10-(vinyl-1-d)anthracene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯衍生物的催化α-选择性氘化

  摘要：

  我们报告了一个操作简单的苯乙烯催化 α-氘化协议。该过程通过碱催化将甲醇可逆加成到 DMSO -d6 溶剂中的苯乙烯中进行。甲醇的浓度显示出对于多个竞争副反应的高产率和选择性至关重要。证明了 α-氘代苯乙烯在获取氘标记的手性苄基立体中心方面的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12874
• 作为产物：
  描述：

  10-氯-9-蒽甲醛 、 亚甲基三苯基膦烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-chloro-10-vinylanthracene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯衍生物的催化α-选择性氘化

  摘要：

  我们报告了一个操作简单的苯乙烯催化 α-氘化协议。该过程通过碱催化将甲醇可逆加成到 DMSO -d6 溶剂中的苯乙烯中进行。甲醇的浓度显示出对于多个竞争副反应的高产率和选择性至关重要。证明了 α-氘代苯乙烯在获取氘标记的手性苄基立体中心方面的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12874

文献信息

• Olefin-Assisted Iron-Catalyzed Alkylation of Aryl Chlorides
  作者：Samet Gülak、Tim N. Gieshoff、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/adsc.201300095

  日期：2013.8.12

  AbstractA selective and operationally simple iron‐catalyzed cross‐coupling of aryl chlorides with alkylmagnesium halides has been developed. The reaction tolerates various functional groups and exhibits high chemoselectivity even in the presence of aryl bromides. Mechanistic studies indicate the essential role of the olefin substituent for substrate activation. Competing polymerization and reduction are effectively suppressed.magnified image
• Synthesis of halogenated anthraldehydes and their conversion to antimalarial amino alcohols
  作者：James T. Traxler、E. Patrick Lira、Clarence W. Huffman

  DOI：10.1021/jm00278a025

  日期：1972.8
• [EN] PREPARATION OF PHOSPHINOARYLALKENES AND POLYMERS THEREOF<br/>[FR] PREPARATION DE PHOSPHINOARYLALCENES ET DE LEURS POLYMERES
  申请人：CYTEC TECH CORP

  公开号：WO2001092276A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  This invention provides a process for preparing a phosphinoarylalkene and polymers thereof comprising reacting an arylalkene bearing a leaving group attached to a carbon atom of the aryl ring, or a polymer thereof, with a phosphine in the presence of a Group VIIIa metal catalyst. The polymer resins may be used as metal sequestering agents or phase transfer catalysts, or as ligands for transition metals and supported catalysts.
• Catalytic α-Selective Deuteration of Styrene Derivatives
  作者：Thomas R. Puleo、Alivia J. Strong、Jeffrey S. Bandar

  DOI：10.1021/jacs.8b12874

  日期：2019.1.30

  We report an operationally simple protocol for the catalytic α-deuteration of styrenes. This process proceeds via the base-catalyzed reversible addition of methanol to styrenes in DMSO -d6 solvent. The concentration of methanol is shown to be critical for high yields and selectivities over multiple competing side reactions. The synthetic utility of α-deuterated styrenes for accessing deuterium-labeled

  我们报告了一个操作简单的苯乙烯催化 α-氘化协议。该过程通过碱催化将甲醇可逆加成到 DMSO -d6 溶剂中的苯乙烯中进行。甲醇的浓度显示出对于多个竞争副反应的高产率和选择性至关重要。证明了 α-氘代苯乙烯在获取氘标记的手性苄基立体中心方面的合成效用。