2-ethynyl-9-octyl-9H-carbazole | 1234567-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethynyl-9-octyl-9H-carbazole
• 英文别名: 2-Ethynyl-9-octylcarbazole
• CAS: 1234567-25-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N
• 分子量: 303.447
• InChiKey: ADNSEWPVOXJEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-9-octyl-9H-carbazole 、 (4-碘苯基乙炔)三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到9-octyl-2-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and DFT calculations of new ethynyl-bridged C60 derivatives

  摘要：

  A new series of soluble C-60 derivatives for organic electronic application has been synthesized by ethynylation reaction using different electron-donating and electron-withdrawing groups of varying length. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.092
• 作为产物：
  描述：

  9-octyl-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)-9H-carbazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-ethynyl-9-octyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and DFT calculations of new ethynyl-bridged C60 derivatives

  摘要：

  A new series of soluble C-60 derivatives for organic electronic application has been synthesized by ethynylation reaction using different electron-donating and electron-withdrawing groups of varying length. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.092

文献信息

• Influence of the substituent D/A at the 1,2,3-triazole ring on novel terpyridine derivatives: synthesis and properties
  作者：Dawid Zych、Aneta Slodek、Dżastin Zimny、Sylwia Golba、Katarzyna Malarz、Anna Mrozek-Wilczkiewicz

  DOI：10.1039/c9ra02655j

  日期：——

  In this study, we newly designed and developed a synthesis route based on the 1,3-dipolar cycloaddition of the derivatives of 4′-(1,2,3-triazol-4-yl)phenyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine with various (hetero)aryl substituents, differing in electronic character, on a triazol ring. The obtained compounds were comprehensively characterized by UV-Vis spectroscopy and electrochemical and thermal studies. Moreover

  在这项研究中，我们新设计并开发了一种基于 4'-(1,2,3-triazol-4-yl)phenyl-2,2':6' 衍生物的 1,3-偶极环加成的合成路线。 ,2''-三联吡啶，在三唑环上具有各种（杂）芳基取代基，电子特性不同。所获得的化合物通过紫外-可见光谱和电化学和热学研究进行了全面表征。此外，还进行了初步的生物学测试。研究允许选择具有最有希望的特性的材料，特别强调取代基的性质。此外，还进行了理论研究（DFT 和 TD-DFT），以验证对实验结果的全面理解。