2-(anthracene-9-yloxymethyl)oxirane | 46963-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(anthracene-9-yloxymethyl)oxirane
• 英文别名: 9-anthracenyl glycidyl ether；2-{[(Anthracen-9-yl)oxy]methyl}oxirane；2-(anthracen-9-yloxymethyl)oxirane
• CAS: 46963-21-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: LIWWKPYFIKMMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(anthracene-9-yloxymethyl)oxirane 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-(anthracen-9-yloxy)-3-isopropylaminopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  New propranolol analogues: binding and chiral discrimination by cellobiohydrolase Cel7A

  摘要：

  新型普萘洛尔类似物被设计和合成，并评估了它们与纤维素降解酶Cel7A的手性选择性结合。通过毛细管电泳实验确定了亲和性和手性选择性。获得了亲和性和选择性显著提高的配体，对结果的分析揭示了配体结构变化与对蛋白质的选择性和亲和性之间的关系。

  DOI：

  10.1039/b605603b
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基蒽 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到2-(anthracene-9-yloxymethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  New propranolol analogues: binding and chiral discrimination by cellobiohydrolase Cel7A

  摘要：

  新型普萘洛尔类似物被设计和合成，并评估了它们与纤维素降解酶Cel7A的手性选择性结合。通过毛细管电泳实验确定了亲和性和手性选择性。获得了亲和性和选择性显著提高的配体，对结果的分析揭示了配体结构变化与对蛋白质的选择性和亲和性之间的关系。

  DOI：

  10.1039/b605603b

文献信息

• 光カチオン重合性を有する光重合増感剤
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2011219515A

  公开（公告）日：2011-11-04

  【課題】光カチオン重合反応において光重合増感効果が高く、かつ耐昇華性、耐ブルーミング性の優れた光重合増感剤を提供する。【解決手段】特定の構造を有する９，１０−グリシジルオキシアントラセン誘導体であって、光カチオン重合性を有し、光重合増感剤としての効果を有するだけでなく、当該化合物を光重合増感剤として含有する光重合性組成物を重合させた硬化物において、当該化合物自らも光重合反応を起こし、重合で生成する高分子樹脂骨格に取り込まれる特徴を有する前記誘導体、これを含有する重合性組成物及びその硬化物。【選択図】なし

  提供一种光引发敏化剂，它在光阳离子聚合反应中具有很高的光引发敏化效果，并且具有优异的抗升华性和抗开花性。该化合物是一种具有特殊结构的 9,10-缩水甘油氧基蒽衍生物，不仅具有光引发聚合特性，可有效用作光引发敏化剂，而且在由含有上述化合物作为光引发敏化剂的光引发组合物聚合而成的固化产物中，具有优异的抗升华性和抗发花性。上述衍生物，其特征是该化合物本身也会引起光聚合反应，并与聚合反应生成的聚合物树脂骨架、含有该衍生物的可聚合组合物及其固化产物结合在一起。无。
• Sulfonium salts and use and preparation thereof
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：EP0369194B1

  公开（公告）日：1993-07-14
• RADICAL POLYMERIZATION CONTROL AGENT AND RADICAL POLYMERIZATION CONTROL METHOD
  申请人：Kawasaki Kasei Chemicals Ltd.

  公开号：US20210122692A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  A conventional polymerization inhibitor is for example an agent to scavenge radicals generated during storage of a radical polymerizable compound and used to stably handle the radical polymerizable compound, but is unnecessary when the radical polymerizable compound is to be subjected to radical polymerization reaction, and is preferably removed at the time of the radical polymerization reaction. The object of the present invention is to obviate inconvenience of removing the polymerization inhibitor at the time of radical polymerization. The radical polymerization control agent contained in a radical polymerizable composition of the present invention functions as a radical polymerization inhibitor for example stored in a dark place, but loses its radical polymerization inhibiting effect when polymerization is initiated while being irradiated with light at a certain specific wavelength at the time of polymerization. Thus, radical polymerization of the radical polymerizable compound is easily initiated without increasing the amount of a radical polymerization initiator. That is, the radical polymerization control agent of the present invention is a radical polymerization control agent which is a corn pound having an effect to inhibit radical polymerization of a radical polymerizable compound and which loses the radical polymerization inhibiting effect under irradiation with light rays containing light within a wavelength range of from 300 nm to 500 nm.
• US5047568A
  申请人：——

  公开号：US5047568A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US5102772A
  申请人：——

  公开号：US5102772A

  公开（公告）日：1992-04-07