3-amino-6-bromo-N-(pyridin-4-yl)pyrazine-2-carboxamide | 1414951-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-bromo-N-(pyridin-4-yl)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-6-bromo-pyrazine-2-carboxylic acid pyridin-4-ylamide；3-Amino-6-bromo-N-4-pyridinyl-2-pyrazinecarboxamide；3-amino-6-bromo-N-pyridin-4-ylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1414951-78-2
• 化学式: C₁₀H₈BrN₅O
• 分子量: 294.11
• InChiKey: SHFRXFJUEROSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸 、 3-amino-6-bromo-N-(pyridin-4-yl)pyrazine-2-carboxamide 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  小分子蛋白激酶C-iota抑制剂结合激酶后域残基的基于片段的发现。

  摘要：

  非典型蛋白激酶C-iota（PKC-1）酶与多种癌症有关，并且已被提出作为开发抗癌疗法的有吸引力的靶标。高浓度生化筛选鉴定出吡啶片段弱抑制PKC-1，IC 50 = 424μM。在结构-活性关系的驱动下，在对接假设的指导下，弱结合的片段最终被优化为有效的PKC-1抑制剂（IC 50 = 270 nM）。在优化过程中，中间体化合物与蛋白质一起结晶，并且仔细分析X射线晶体结构揭示了涉及PKC-1的激酶后结构域（C末端尾部）的独特结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00546
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 3-amino-6-bromo-N-(pyridin-4-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  小分子蛋白激酶C-iota抑制剂结合激酶后域残基的基于片段的发现。

  摘要：

  非典型蛋白激酶C-iota（PKC-1）酶与多种癌症有关，并且已被提出作为开发抗癌疗法的有吸引力的靶标。高浓度生化筛选鉴定出吡啶片段弱抑制PKC-1，IC 50 = 424μM。在结构-活性关系的驱动下，在对接假设的指导下，弱结合的片段最终被优化为有效的PKC-1抑制剂（IC 50 = 270 nM）。在优化过程中，中间体化合物与蛋白质一起结晶，并且仔细分析X射线晶体结构揭示了涉及PKC-1的激酶后结构域（C末端尾部）的独特结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00546

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• [EN] PYRIDINE-AND PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRAZINE
  申请人：HOELZEMANN GUENTER

  公开号：WO2012161877A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases

  式(I)中R、R1和X具有索引在权利要求书1中的含义的化合物，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• PYRIDINE-AND PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20140142097A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of the formula (I) in which R, R 1 and X have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases

  公式（I）中R，R1和X具有声明1中指示的含义的化合物是TBK1和IKKε的抑制剂，并可用于治疗癌症和炎症性疾病等。
• Pyridine-and pyrazine derivatives
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US09273029B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases

  公式（I）的化合物中，R，R1和X具有声明1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• US9273029B2
  申请人：——

  公开号：US9273029B2

  公开（公告）日：2016-03-01