(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylphenyl)methanol | 866028-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: (5-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylphenyl)methanol；[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylphenyl]methanol
• CAS: 866028-38-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si
• 分子量: 252.429
• InChiKey: WUQIXPSESIHHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylphenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氧化多环化-品那高串联反应过程引发的Kaurane家族成员主核的不对称合成

  摘要：

  多环化过程代表了自然界和实验室中用于生产复杂多环分子的快速途径。已经开发了这种多环化的新的立体选择性氧化变体，其中级联由苯酚脱芳香化作用触发，并由频哪醇转座终止。这种前所未有的途径结合了多环化和串联转座的合成能力，并使得由简单的苯酚衍生物在一个步骤中就可以快速形成包含多个不对称和季碳中心的月桂烷二萜的四环主核。

  DOI：

  10.1021/ol5024486
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氧化多环化-品那高串联反应过程引发的Kaurane家族成员主核的不对称合成

  摘要：

  多环化过程代表了自然界和实验室中用于生产复杂多环分子的快速途径。已经开发了这种多环化的新的立体选择性氧化变体，其中级联由苯酚脱芳香化作用触发，并由频哪醇转座终止。这种前所未有的途径结合了多环化和串联转座的合成能力，并使得由简单的苯酚衍生物在一个步骤中就可以快速形成包含多个不对称和季碳中心的月桂烷二萜的四环主核。

  DOI：

  10.1021/ol5024486

文献信息

• Asymmetric synthesis of (+)-17-epi-methoxy-kauran-3-one through tandem oxidative polycyclization-pinacol process
  作者：Gaëtan Maertens、Samuel Desjardins、Sylvain Canesi

  DOI：10.1039/c6ob01142j

  日期：——

  A synthesis of (+)-17-epi-methoxy-kauran-3-one, an O-methylated isomer of the natural diterpene 17-hydroxy-kauran-3-one, has been achieved. The strategy is based on a diastereoselective oxidative polycyclization-pinacol tandem process consisting of transforming a functionalized phenol into a compact and complex tetracycle, which represents the main core of kaurane family members. The synthesis also

  已经实现了（+）-17-表-甲氧基-kauran-3-one的合成，其是天然二萜17-羟基-kauran-3-one的O-甲基化的异构体。该策略基于非对映选择性氧化多环化-频哪醇串联工艺，该工艺包括将功能化的苯酚转化为致密而复杂的四环化合物，该化合物代表了月桂烷家族成员的主要核心。合成还包括对映选择性山本的烯丙基化，非对映选择性Ru催化的氢氰化，闭环复分解和还原异构化过程等关键步骤。我们的合成底物的结构是通过与天然化合物的O-甲基化衍生物进行比较来确定的。
• Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanoic acid compounds as ORL1-receptor antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20050277659A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; R 3 represents an aryl group having from 6 to 10 ring atoms or the like; X represents an oxygen atom, or the like; Y represents an oxygen atom or the like; and n represents an integer 0, 1 or 2. These compounds have ORL 1 -receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2分别独立地表示氢原子或类似物；R3表示具有6至10个环原子或类似物的芳基基团；X表示氧原子或类似物；Y表示氧原子或类似物；n表示整数0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疾病或病症，例如疼痛，各种中枢神经系统疾病等。
• Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanamide compounds as orl1-receptor antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20070197500A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; (formula II) represents one of the following or the like; R 5 represents an aryl group having from 6 to 10 ring atoms or the like; X represents an oxygen atom, or the like; Y represents an oxygen atom or the like and n represents an integer 0, 1 or 2. These compounds have ORL1-receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了以下化合物的公式(I)、其药学上可接受的酯或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地表示氢原子或类似物；R3表示氢原子或类似物；R4表示氢原子或类似物；(公式II)代表以下之一或类似物；R5表示具有6至10个环原子的芳基基团或类似物；X表示氧原子或类似物；Y表示氧原子或类似物，n表示整数0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们对于治疗疾病或症状，如疼痛、各种中枢神经系统疾病等非常有用。
• Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanamide compounds as ORL1-receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07354925B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom, or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like; represents one of the following or the like; R5 represents an aryl group having from 6 to 10 ring atoms or the like; X represents an oxygen atom, or the like; Y represents an oxygen atom or the like and n represents an integer 0, 1 or 2. These compounds have ORL1-receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其药物可接受的酯，或其药物可接受的盐，其中R1和R2独立表示氢原子或类似物；R3表示氢原子或类似物；R4表示氢原子或类似物；表示以下之一或类似物；R5表示具有6至10个环原子的芳基基团或类似物；X表示氧原子或类似物；Y表示氧原子或类似物，n表示整数0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疼痛、各种中枢神经系统疾病等疾病或症状。
• [EN] ALPHA ARYL OR HETEROARYL METHYL BETA PIPERIDINO PROPANAMIDE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSES ALPHA-ARYLE OU HETEROARYLE METHYLE BETA PIPERIDINO PROPANAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR ORL1
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005092858A3

  公开（公告）日：2006-03-02