[(2S)-2-氨基-3-甲基丁基]氨基甲酸叔丁酯 | 400652-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(2S)-2-氨基-3-甲基丁基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-Boc-[(2S)-2-氨基-3-甲基丁基]胺
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-2-amino-3-methylbutyl]carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, [(2S)-2-amino-3-methylbutyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
• CAS: 400652-55-3
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: YWAMFTBALAAREO-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-氨基-3-甲基丁基]氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (S)-(2-(N-benzyl-1-(4-fluorophenyl)cycloprop-2-ene-1-carboxamido)-3-methylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  环丙烷与束缚氨基甲酸酯的exo - trig亲核环化，金属模组装的环丙烷熔融的二氮杂潘酮和二氮杂环庚烷

  摘要：

  描述了由束缚的Boc保护的胺到环丙烯的应变释放驱动的，阳离子模板的亲核7-和8 -exo- trig-环化。该特征反应以非对映和区域选择性方式进行，并允许制备相应的2,5-二氮杂双环[5.1.0]辛-6-酮和2,6-二氮杂双环[6.1.0]壬南-7-酮为唯一化合物。产品高产。对这些新颖的环丙烷融合培养基杂环的抗癌活性进行了初步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02062
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(dibenzylamino)-3-methylbutanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 [(2S)-2-氨基-3-甲基丁基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Aquimarins，来自海绵衍生的 Aquimarina sp. 的具有氨基修饰的 C 末端的肽抗生素。细菌

  摘要：

  来自海洋的魔药：据报道，来自海绵衍生细菌的新肽抗生素，具有氯化作用和一个不寻常的氨基加帽的 C 末端。介绍了关于分离、结构解析、生物合成、全合成和构效关系的研究。

  DOI：

  10.1002/anie.202115802

文献信息

• [EN] COMBINATIONS AND DOSING REGIMES TO TREAT RB-POSITIVE TUMORS<br/>[FR] COMBINAISONS ET RÉGIMES POSOLOGIQUES POUR TRAITER DES TUMEURS RB-POSITIVES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040858A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention directed to methods for treating select RB-positive cancers and other Rb- positive abnormal cellular proliferative disorders using CDK4/6 inhibitors in specific dosing and combination or alternation regimes. In one aspect, treatments of select RB-positive cancers are disclosed using specific CDK4/6 inhibitors in combination or alternation with another chemotherapeutic, for example, an additional kinase inhibitor, PD-1 inhibitor, or BCL-2 inhibitor, or combination thereof.

  这项发明涉及使用特定剂量和组合或交替方案中的CDK4/6抑制剂治疗选择性RB阳性癌症和其他RB阳性异常细胞增殖紊乱疾病的方法。在一个方面，揭示了使用特定CDK4/6抑制剂与另一种化疗药物（例如，额外的激酶抑制剂、PD-1抑制剂或BCL-2抑制剂，或其组合）组合或交替治疗选择性RB阳性癌症。
• 1,2-DIAMIDO-ETHYLENE DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110263662A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to 1,2-diamido-ethylene derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的1,2-二胺基乙烯衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• Highly enantioselective synthesis of Warfarin and its analogs catalysed by primary amine–phosphinamide bifunctional catalysts
  作者：Juan Dong、Da-Ming Du

  DOI：10.1039/c2ob26334c

  日期：——

  An efficient enantioselective Michael addition of 4-hydroxycoumarin to α,β-unsaturated ketones catalysed by primary amine–phosphinamide bifunctional catalysts has been developed. This reaction afforded Warfarin and its analogs in moderate to excellent yields (up to 99%) and good to excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  有效的对映选择性迈克尔加成 4-羟基香豆素已开发出伯胺-次膦酰胺双功能催化剂催化的α，β-不饱和酮的合成。该反应提供了华法林 及其类似物的收率中等至极好（高达99％），对映选择性极好（极高达99％ee）。
• Benzimidazoles useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20070099920A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora, FLT-3, or PDK1 protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora、FLT-3或PDK1蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• CDK INHIBITORS
  申请人：G1 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130237534A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂。