(4-nitro-phenyl)-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-amine | 106736-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-nitro-phenyl)-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-amine
• 英文别名: (4-nitro-phenyl)-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-amine
• CAS: 106736-31-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O₂
• 分子量: 281.274
• InChiKey: PAGNTDGDMRACGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitro-phenyl)-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-amine 生成 1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Isomerization of Substituted 5-Amino-1,2,3-triazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01357a018
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine 生成 (4-nitro-phenyl)-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Isomerization of Substituted 5-Amino-1,2,3-triazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01357a018

文献信息

• One‐Pot Synthesis of 5‐Amino‐1,2,3‐triazole Derivatives via Dipolar Azide−Nitrile Cycloaddition and Dimroth Rearrangement under Solvent‐Free Conditions
  作者：Pavel S. Gribanov、Edita M. Atoian、Anna N. Philippova、Maxim A. Topchiy、Andrey F. Asachenko、Sergey N. Osipov

  DOI：10.1002/ejoc.202001620

  日期：2021.3.5

  A series of novel 5‐amino‐1,2,3‐triazole derivatives has been synthesized by combining a dipolar azide−nitrile cycloaddition with a Dimroth rearrangement under solvent‐free conditions. Solvent‐free approach for the synthesis of 5‐amino‐1,2,3‐triazoles is reported for the first time.

  通过在无溶剂条件下将偶极叠氮化物-腈环加成与Dimroth重排相结合，合成了一系列新颖的5-氨基1,2,3-三唑衍生物。首次报道了无溶剂合成5-氨基1,2,3-三唑的方法。
• Dimroth; Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 459, p. 44
  作者：Dimroth、Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics of the Isomerization of Substituted 5-Amino-1,2,3-triazoles¹
  作者：Eugene Lieber、C. N. Ramachandra Rao、Tai Siang Chao

  DOI：10.1021/ja01579a032

  日期：1957.11