2,2-dimethyloxolan-3-ol | 101398-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2,2-dimethyloxolan-3-ol
• CAS: 101398-19-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: PBVVKKCMOMDGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyloxolan-3-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dihydro-2,2-dimethyl-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4-methylpentane-1,4-diol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,2-dimethyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• Novel tritium labelled N-mustard type compounds and a process for their production
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：EP0178743A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  57 The present invention describes novel tritium labelled nitrogen mustard type compounds, and their aziridinium type analog, and a process for the production of same. The compounds are of value in medical research and development and also as active ingredients of pharmaceutical compositions. The compounds can be used to develop analogs of human disease states and can also be used to evaluate the mechanism of neurotransmitter regulation and function, both in vitro and in vivo.

  57 本发明描述了新型氚标记氮芥类化合物及其氮丙啶类类似物，以及生产这种化合物的工艺。 这些化合物具有医学研究和开发价值，也可作为药物组合物的活性成分。 这些化合物可用于开发人类疾病状态的类似物，也可用于评估体外和体内神经递质调节和功能的机制。
• 3-substituted 2-amino-indole derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10059713B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X % X4, X5 X6, X7, R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)）及其药学上可接受的盐，其中Q、X % X4、X5 X6、X7、R1、R2、R3和R8如说明书中所定义；本发明还提供了制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物以及此类化合物在治疗中的用途。
• Ingenol compounds and use thereof in anti-HIV latency treatment
  申请人：SHANGHAI XIN HAO BIOLOGICAL TECHNOLOGY COMPANY

  公开号：US10959974B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided in the present invention are ingenol compounds and a use thereof in preparing an anti-HIV latency drug. In particular, provided in the present invention is a use of ingenol compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for preparing a drug for: (a) intervening with HIV viral latency; (b) activating an HIV virus that has been integrated into mammalian genomes; and/or (c) inducing the expression of the dormant HIV provirus in infected cells. The compounds of the present invention may also be used in combination with antiretroviral drugs to accelerate the removal of latent viral reservoirs.

  本发明提供了锭醇化合物及其在制备抗艾滋病毒潜伏药物中的用途。特别是，本发明提供了一种锭醇化合物及其药学上可接受的盐在制备药物中的用途，用于(a) 干预 HIV 病毒潜伏期；(b) 激活已整合到哺乳动物基因组中的 HIV 病毒；和/或 (c) 诱导受感染细胞中休眠 HIV 前体病毒的表达。本发明的化合物还可与抗逆转录病毒药物结合使用，以加速清除潜伏的病毒库。