N,N'-hexamethylenebis(3-oxobutanamide) | 2552-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-hexamethylenebis(3-oxobutanamide)
• 英文别名: N,N'-Bis-acetoacetyl-1,6-diaminohexan；1,6-Bis-(acetoacetamino)-hexan；N,N'-hexanediyl-bis-acetoacetamide；N,N'-Hexandiyl-bis-acetoacetamid；N-(6-(Acetoacetylamino)hexyl)-3-oxobutanamide；3-oxo-N-[6-(3-oxobutanoylamino)hexyl]butanamide
• CAS: 2552-36-5
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 284.356
• InChiKey: AIFJBZBIPOLSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.5-146.0 °C
• 沸点：
  561.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-hexamethylenebis(3-oxobutanamide) 在 盐酸 、 亚硝酸异丙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到N,N'-Bis-(2-oximino)acetoacetyl-1,6-diaminohexan
  参考文献：
  名称：

  Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 337 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 1,6-己二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-hexamethylenebis(3-oxobutanamide)
  参考文献：
  名称：

  n， n'-低聚亚甲基双（3-氧代丁酰胺）与1,1-二芳烃的锰（III）基自由基环化反应，可轻松合成n， n'-低聚亚甲基双（4,5-二氢呋喃-3-羧酰胺）

  摘要：

  的反应N，N' -oligomethylenebis（3-氧代丁酰胺）■具有在乙酸锰在乙酸存在下，在100℃产生的1,1-二芳基乙烯NN'（2-甲基-5,5- -oligomethylenebis二芳基-4,5-二氢呋喃-3-羧酰胺）。同样地，3-氧代丁酸3-氧杂丁基酰胺基乙酯或N，N' -（3,6-二氧杂八亚甲基）双（3-氧代丁酰胺）与1,1-二苯乙烯的反应得到（2-甲基-5,5-二苯基-4， 2-甲基-5,5-二苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸5-二氢呋喃-3-酰胺基）乙酯或N，N' -（3,6-二氧杂辛基亚甲基）双（2-甲基-5） （5-二苯基-4，5-二氢呋喃-3-羧酰胺）的中等收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420713

文献信息

• Inner Complexes. II. Macrocyclic Beryllium Chelates and their Polymers¹
  作者：Rudolph W. Kluiber、Joseph W. Lewis

  DOI：10.1021/ja01507a003

  日期：1960.11
• Iwakura et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 59, p. 67
  作者：Iwakura et al.

  DOI：——

  日期：——
• BEGER J.; THIELEMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 2, 337-344
  作者：BEGER J.、 THIELEMANN C.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile synthesis of<i>n,n</i>′-oligomethylenebis(4,5-dihydrofuran-3-carboxamide)s using manganese(III)-based radical cyclization of n,n′-oligomethylenebis(3-oxobutanamide)s with 1,1-diarylethenes
  作者：Firoz Alam Chowdhury、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1002/jhet.5570420713

  日期：2005.11

  The reaction of N,N′-oligomethylenebis(3-oxobutanamide)s with 1,1-diarylethenes in the presence of manganese(III) acetate in acetic acid at 100° produced N N′-oligomethylenebis(2-methyl-5,5-diaryl-4,5-dihydrofuran-3-carboxamide)s. Similarly, the reaction of 3-oxobutanamidoethyl 3-oxobutanoate or N,N′-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(3-oxobutanamide) with 1,1-diphenylethene gave (2-methyl-5,5-diphenyl-4

  的反应N，N' -oligomethylenebis（3-氧代丁酰胺）■具有在乙酸锰在乙酸存在下，在100℃产生的1,1-二芳基乙烯NN'（2-甲基-5,5- -oligomethylenebis二芳基-4,5-二氢呋喃-3-羧酰胺）。同样地，3-氧代丁酸3-氧杂丁基酰胺基乙酯或N，N' -（3,6-二氧杂八亚甲基）双（3-氧代丁酰胺）与1,1-二苯乙烯的反应得到（2-甲基-5,5-二苯基-4， 2-甲基-5,5-二苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸5-二氢呋喃-3-酰胺基）乙酯或N，N' -（3,6-二氧杂辛基亚甲基）双（2-甲基-5） （5-二苯基-4，5-二氢呋喃-3-羧酰胺）的中等收率。
• Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 337 - 344
  作者：Beger, J.、Thielemann, C.

  DOI：——

  日期：——