4,4'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-nitrofuroxan) | 1565870-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,4'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-nitrofuroxan)
• 英文别名: 3-Nitro-4-[6-(4-nitro-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)hexyl]-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 1565870-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆O₈
• 分子量: 344.241
• InChiKey: OZBLCODZGRDMKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-nitrofuroxan) 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(4-nitrofuroxan)
  参考文献：
  名称：

  三氧化二氮介导的多米诺法从丙烯酸区域选择性构建 4-硝基呋喃

  摘要：

  4-硝基呋喃 (4-nitro-1,2,5-oxadiazole 2-oxides) 是在室温下在 AcOH 中过量的 NaNO2 作用下通过丙烯酸的三氧化二氮介导的多米诺反应制备的。该反应完全区域选择性地进行，并提供了一种新的、简单的、通用的和安全的方法来制备以前难以获得的 3-芳基-和 3-烷基-4-硝基呋喃。提出了一种通过四步一锅法构建呋喃环的机制。合成的硝基呋喃类化合物已通过多核 NMR 光谱和 X 射线粉末衍射表征。

  DOI：

  10.1002/hc.21166
• 作为产物：
  描述：

  octane-1,1,8,8-tetracarboxylic acid 在 聚合甲醛 、 硫酸 、 二乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-nitrofuroxan)
  参考文献：
  名称：

  三氧化二氮介导的多米诺法从丙烯酸区域选择性构建 4-硝基呋喃

  摘要：

  4-硝基呋喃 (4-nitro-1,2,5-oxadiazole 2-oxides) 是在室温下在 AcOH 中过量的 NaNO2 作用下通过丙烯酸的三氧化二氮介导的多米诺反应制备的。该反应完全区域选择性地进行，并提供了一种新的、简单的、通用的和安全的方法来制备以前难以获得的 3-芳基-和 3-烷基-4-硝基呋喃。提出了一种通过四步一锅法构建呋喃环的机制。合成的硝基呋喃类化合物已通过多核 NMR 光谱和 X 射线粉末衍射表征。

  DOI：

  10.1002/hc.21166