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2-Bromo-1-furan-2-yl-hexan-1-one | 77527-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-1-furan-2-yl-hexan-1-one
英文别名
2-Bromo-1-(furan-2-yl)hexan-1-one
2-Bromo-1-furan-2-yl-hexan-1-one化学式
CAS
77527-87-8
化学式
C10H13BrO2
mdl
——
分子量
245.116
InChiKey
FNZMZEBBGUFQGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正戊基2-呋喃酮 在 A-162 Br31- 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到2-Bromo-1-furan-2-yl-hexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    One Pot Synthesis of Furyl α-Bromoketones from Furyl Ketones Using the A-162 Br3-Resin/CH3NO2 System
    摘要:
    Furyl ketones are brominated in a single - step reaction using the A-162 Br3/CH3NO2 system Furyl alpha-bromoketones are obtained with good yield and high selectivity .
    DOI:
    10.1080/00397919208021322
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文献信息

  • Villieras, J.; Kirschleger, B.; Tarhouni, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 470 - 478
    作者:Villieras, J.、Kirschleger, B.、Tarhouni, R.、Rambaud, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Regiospecific Synthesis of α-Haloketones using α-Haloalkyllithium Reagents
    作者:Jean Villieras、Monique Rambaud、Radhouane Tarhouni、Bernard Kirschleger
    DOI:10.1055/s-1981-29343
    日期:——
  • VILLIERAS J.; RAMBAUD M.; TARHOUNI R.; KIRSCHLEGER B., SYNTHESIS, 1981, NO 1, 68-70
    作者:VILLIERAS J.、 RAMBAUD M.、 TARHOUNI R.、 KIRSCHLEGER B.
    DOI:——
    日期:——
  • VILLIERAS J.; KIRSCHLEGER B.; TARHOUNI R.; RAMBAUD M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) NAI-JUIN, 470-478
    作者:VILLIERAS J.、 KIRSCHLEGER B.、 TARHOUNI R.、 RAMBAUD M.
    DOI:——
    日期:——
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