cannabigerorcinic acid | 69734-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cannabigerorcinic acid
• 英文别名: Cannabigerorcinic Acid；3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-2,4-dihydroxy-6-methylbenzoic acid
• CAS: 69734-83-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: IWEPIJRDQIRPIT-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cannabigerorcinic acid 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以148 mg的产率得到5-羟基-2,7-二甲基-2-(4-甲基戊-3-烯基)苯并吡喃-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  丙基大麻素酸的生物合成及其与戊基和甲基大麻素酸的生物合成关系

  摘要：

  摘要 使用 14 C 标记的大麻素酸，通过与来自三个大麻菌株的粗酶溶液进行体外温育，确定了丙基大麻素酸的生物合成。已经证明了甲基、丙基和戊基大麻素酸之间的生物合成关系。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84939-0
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 cannabigerorcinic acid
  参考文献：
  名称：

  Cannabis XI. synthesis of cannabigerorcinic-carboxyl-14C acid, cannabigero-varinic-carboxyl-14C acid, cannabidivarinic-carboxyl-14C acid and dl-cannabi-chromevarinic-carboxyl-14C acid

  摘要：

  介绍了大麻芫荽羧基-14C 酸、大麻芫荽arinic-羧基-14C 酸、大麻芫荽arinic-羧基-14C 酸和 dl-大麻芫荽arinic-羧基-14C 酸的制备方法。14C 标记是通过碳酸镁甲酯-14C 导入羧基碳的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580140607

文献信息

• Novel Dihydroxybenzene Derivatives and Antiprotozoal Agent Comprising Same as Active Ingredient
  申请人：Saimoto Hiroyuki

  公开号：US20130296422A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Novel compounds below are useful for preventing or treating diseases caused by protozoans. At least one of a compound represented by Formula (I) (wherein, X represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom; R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-7 alkyl group; R 3 represents —CHO, —C(═O)R 5 , —COOR 5 (wherein R 5 represents a C 1-7 alkyl group), —CH 2 OH or —COOH; and R 4 represents a C 1-16 alkyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), a C 2-16 alkenyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), or a C 2-16 alkynyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s)), an optical isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt is used.

  以下新化合物对于预防或治疗由原虫引起的疾病是有用的。其中至少一种由公式（I）表示的化合物（其中，X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子；R2表示氢原子或C1-7烷基；R3表示—CHO，—C（═O）R5，—COOR5（其中R5表示C1-7烷基），—CH2OH或—COOH；R4表示具有一个或多个取代基的C1-16烷基，在末端碳原子和/或非末端碳原子上，具有一个或多个取代基的C2-16烯基，或者具有一个或多个取代基的C2-16炔基），其光学异构体和药学上可接受的盐被使用。
• DIHYDROOROTIC ACID DEHYDROGENASE INHIBITOR
  申请人：Institute of Mitochondria Science, Inc.

  公开号：EP2857010B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• MICROORGANISMS AND METHODS FOR PRODUCING CANNABINOIDS AND CANNABINOID DERIVATIVES
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3615667B1

  公开（公告）日：2021-08-11
• PRENYLTRANSFERASE VARIANTS AND METHODS FOR PRODUCTION OF PRENYLATED AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Genomatica, Inc.

  公开号：EP3762487A1

  公开（公告）日：2021-01-13
• DIHYDROOROTIC AND ACID DEHYDROGENASE INHIBITOR
  申请人：NAI INC.

  公开号：US20160296494A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides a novel dihydroorotic acid dehydrogenase inhibitor which is applicable to various diseases. When used as an active ingredient, a compound represented by formula (I): (wherein X represents a halogen atom, R 1 represents a hydrogen atom, R 2 represents an alkyl group containing 1 to 7 carbon atoms, R 3 represents —CHO, and R 4 represents —CH 2 —CH═C(CH 3 )—R 0 (wherein R 0 represents an alkyl group containing 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent on the terminal carbon and/or on a non-terminal carbon, etc.)), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a high inhibitory effect on dihydroorotic acid dehydrogenase and can be used as an immunosuppressive agent, a therapeutic agent for rheumatism, an anticancer agent, a therapeutic agent for graft rejection, an antiviral agent, an anti- H. pylori agent, a therapeutic agent for diabetes or the like.