N-(4-fluorophenyl)-2-({[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]amino}acetyl)hydrazinecarbothioamide | 1372797-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-2-({[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]amino}acetyl)hydrazinecarbothioamide
• CAS: 1372797-30-2
• 化学式: C₁₉H₂₁F₂N₅O₂S
• 分子量: 421.471
• InChiKey: XKBVDWWBUHYNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-2-({[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]amino}acetyl)hydrazinecarbothioamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以95%的产率得到5-({[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]amino}methyl)-N-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of linezolid-like molecules and evaluation of their antimicrobial activities

  摘要：

  由3,4-二氟硝基苯制备的3-氟-4-(吗啉-4-基)苯胺(2)，通过与吲哚-3-甲醛反应转化为相应的席夫碱(3)。通过硫脲4和卡巴肼衍生物9分别与溴乙酸乙酯或4-取代苯酰基溴反应，生成了相应的噻唑烷酮(5和13)和噻唑啉(6和12)衍生物。酸性或碱性处理卡巴肼9分别产生了1,3,4-噻二唑(11)或1,2,4-三唑(10)化合物。新化合物的结构鉴定基于元素分析和光谱(IR、¹H-NMR、¹³C-NMR及LC-MS)数据。抗微生物活性研究表明，所有化合物均显示出良好的抗结核活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1105-54
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-2-({[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]amino}acetyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of linezolid-like molecules and evaluation of their antimicrobial activities

  摘要：

  由3,4-二氟硝基苯制备的3-氟-4-(吗啉-4-基)苯胺(2)，通过与吲哚-3-甲醛反应转化为相应的席夫碱(3)。通过硫脲4和卡巴肼衍生物9分别与溴乙酸乙酯或4-取代苯酰基溴反应，生成了相应的噻唑烷酮(5和13)和噻唑啉(6和12)衍生物。酸性或碱性处理卡巴肼9分别产生了1,3,4-噻二唑(11)或1,2,4-三唑(10)化合物。新化合物的结构鉴定基于元素分析和光谱(IR、¹H-NMR、¹³C-NMR及LC-MS)数据。抗微生物活性研究表明，所有化合物均显示出良好的抗结核活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1105-54