(3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)pentanoic acid | 183990-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)pentanoic acid
• 英文别名: 3-((tert-butoxy)carbonylamino)pentanoic acid；N-Boc-D-aminobutyric acid；(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid；(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 183990-60-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: RJCHFHWEJSMOJW-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  沙蟾毒精 、 (3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)pentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  沙蟾毒精衍生物及其制备方法、药物组合物与应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种沙蟾毒精衍生物及其制备方法、药物组合物与应用，本发明的沙蟾毒精衍生物具有抗肿瘤活性，该化合物的药理活性使其可以用于制备抗肿瘤、心血管作用及抗神经系统药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，为深入研究和开发新的抗肿瘤药物开辟了新的途径。

  公开号：

  CN112062804B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-dimethyl 2-((2,2,2-trifluoroacetylamino)propyl)propane-1,3-dioate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  将有机镁酰胺的对映选择性共轭加成至烯酰胺丙二酸酯：β-氨基酸衍生物的任一对映异构体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016492c

文献信息

• NOVEL RUTHENIUM CARBONYL COMPLEX HAVING TRIDENTATE LIGAND, ITS PRODUCTION METHOD AND USE
  申请人：Kuriyama Wataru

  公开号：US20110237814A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to a ruthenium carbonyl complex that is represented by the following Formula (1): RuXY(CO)(L)  (1) (in the Formula (1), X and Y, which may be the same or different from each other, represent an anionic ligand and L represents a tridentate aminodiphosphine ligand which has two phosphino groups and a —NH— group), its production method, and a method for production of alcohols by hydrogenation-reduction of ketones, esters, and lactones using the complex as a catalyst. The ruthenium carbonyl complex of the invention has a high catalytic activity and it can be easily prepared and handled.

  本发明涉及一种由以下化学式（1）表示的钌羰基配合物： RuXY(CO)(L)  (1) （在化学式（1）中，X和Y可以相同也可以不同，代表一个阴离子配体，L代表一个三牙螯合胺二膦配体，具有两个膦基团和一个—NH—基团），以及其制备方法，以及利用该配合物作为催化剂通过酮、酯和内酯的加氢还原生产醇的方法。 本发明的钌羰基配合物具有高催化活性，且易于制备和处理。
• EPC-Synthesis of functionalised amides via chiral β-nitrogenated organolithium compounds
  作者：Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00382-5

  日期：1996.10

  The deprotonation of chiral chloroamides or carbamates 1, 4, 7, 10, 13 and 16 with n-butyllithium followed by in situ lithiation with lithium naphthalenide, both at -78 degrees C in THF, leads to the formation of the corresponding chiral dianionic intermediates, which by reaction with different electrophiles [H2O, D2O, Me(2)S(2), (CH2)(5)CO, Bu(t)CHO, PhCHO, CO2, CO(OEt)(2), BrCH(2)CO(2)Et and DCC] at -78 to 20 degrees C affords, after hydrolysis with water, the expected enantiopure compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• US8471048B2
  申请人：——

  公开号：US8471048B2

  公开（公告）日：2013-06-25