benzyl bis[3-(9-ethylfluoren-9-yl)-2(S)-hydroxypropyl]amine | 1542917-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl bis[3-(9-ethylfluoren-9-yl)-2(S)-hydroxypropyl]amine
• 英文别名: (2S)-1-[benzyl-[(2S)-3-(9-ethylfluoren-9-yl)-2-hydroxypropyl]amino]-3-(9-ethylfluoren-9-yl)propan-2-ol
• CAS: 1542917-97-4
• 化学式: C₄₃H₄₅NO₂
• 分子量: 607.836
• InChiKey: DGOBNJJBPURATO-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-乙基芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzyl bis[3-(9-ethylfluoren-9-yl)-2(S)-hydroxypropyl]amine
  参考文献：
  名称：

  手性氨基二醇三齿配体的合成及其在二乙基锌加成醛中的对映选择性诱导

  摘要：

  由非手性庞大的有机锂，非手性庞大的伯胺和旋光表氯醇（ECH）制备了一系列C 2对称的手性氨基二醇三齿氨基配体3a – g。准备好的C 2芳族和脂族醛与二乙基锌的模型反应中，对称对称的手性氨基二醇三齿配体能够诱导对映选择性，ee最高可达96％。可以通过调节在手性配体的合成中使用的非手性试剂的空间位阻来调节对映选择性。加成产物的构型取决于氨基二醇配体的构型，可以通过在配体的制备过程中使用具有所需构型的ECH来根据需要简单地控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.007
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 benzyl bis[3-(9-ethylfluoren-9-yl)-2(S)-hydroxypropyl]amine 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性氨基二醇三齿配体的合成及其在二乙基锌加成醛中的对映选择性诱导

  摘要：

  由非手性庞大的有机锂，非手性庞大的伯胺和旋光表氯醇（ECH）制备了一系列C 2对称的手性氨基二醇三齿氨基配体3a – g。准备好的C 2芳族和脂族醛与二乙基锌的模型反应中，对称对称的手性氨基二醇三齿配体能够诱导对映选择性，ee最高可达96％。可以通过调节在手性配体的合成中使用的非手性试剂的空间位阻来调节对映选择性。加成产物的构型取决于氨基二醇配体的构型，可以通过在配体的制备过程中使用具有所需构型的ECH来根据需要简单地控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.007