4-环丙基硫烷基苯甲酸 | 918967-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环丙基硫烷基苯甲酸
• 英文名称: 4-cyclopropylsulfanyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-(Cyclopropylsulfanyl)benzoic acid；4-cyclopropylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 918967-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• mdl: MFCD20659671
• 分子量: 194.254
• InChiKey: FQFXHZATRHYKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丙基硫烷基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-isopropyl-6-methyl-4-oxo-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 4-cyclopropylsulfanyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用这些药物作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药物的方法。

  公开号：

  US20140057926A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cyclopropylsulfanylphenyl)ethanone 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-环丙基硫烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014029830A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及式（1）的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂，含有相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、消化道和泌尿道疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Substituted 4-pyridones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US09340507B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及公式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含其药物组合物，以及作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥和肿瘤疾病的药物的使用方法。
• Derivatives of 2-(1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl acetamide which are useful for the treatment of inter alia diabetes
  申请人：APOGLYX AB

  公开号：US10011597B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating aquaporin 9.

  所公开的是调节水蒸气素 9 的化合物、药物组合物和方法。
• GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1907383A1

  公开（公告）日：2008-04-09