6-aminohexanoic acid [2-(6-aminohexanoylamino)ethyl]amide | 29292-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-aminohexanoic acid [2-(6-aminohexanoylamino)ethyl]amide
• 英文别名: N,N'-(Ethane-1,2-diyl)bis(6-aminohexanamide)；6-amino-N-[2-(6-aminohexanoylamino)ethyl]hexanamide
• CAS: 29292-99-7
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 286.418
• InChiKey: FIKBXTDOFXQENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminohexanoic acid [2-(6-aminohexanoylamino)ethyl]amide 、 邻甲氧基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于多胺骨架的乙酰胆碱酯酶非共价抑制剂的构效关系。4.进一步研究内部垫片。

  摘要：

  通过用不太灵活或完全刚性的部分取代3的内部双哌啶子基功能来设计新型的多靶标配体，以获得具有多种可能与阿尔茨海默氏病有关的生物学特性的化合物。15是最有趣的，在纳摩尔范围内抑制AChE，在微摩尔范围内抑制AChE诱导和自我促进的β-淀粉样蛋白聚集。

  DOI：

  10.1021/jm8009684
• 作为产物：
  描述：

  {5-[2-(6-benzyloxycarbonylaminohexanoylamino)ethylcarbamoyl]pentyl}carbamic acid benzyl ester 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-aminohexanoic acid [2-(6-aminohexanoylamino)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  基于多胺骨架的乙酰胆碱酯酶非共价抑制剂的构效关系。4.进一步研究内部垫片。

  摘要：

  通过用不太灵活或完全刚性的部分取代3的内部双哌啶子基功能来设计新型的多靶标配体，以获得具有多种可能与阿尔茨海默氏病有关的生物学特性的化合物。15是最有趣的，在纳摩尔范围内抑制AChE，在微摩尔范围内抑制AChE诱导和自我促进的β-淀粉样蛋白聚集。

  DOI：

  10.1021/jm8009684

文献信息

• Modified biotin, streptavidin mutant, and usage of them
  申请人：SAVID THERAPEUTICS INC.

  公开号：US11161884B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  An object of this invention is to provide a streptavidin mutant reduced in affinity to the naturally-occurring biotin, and to provide a modified biotin which shows a high affinity to such streptavidin mutant reduced in affinity to the naturally-occurring biotin. This invention can provide a compound composed of a dimer of modified biotin, a streptavidin mutant, angsd usage of them.

  本发明的目的是提供一种对天然存在的生物素的亲和力降低的链霉亲和素突变体，并提供一种对这种对天然存在的生物素的亲和力降低的链霉亲和素突变体显示出高亲和力的改性生物素。本发明可以提供一种由改性生物素的二聚体、链霉亲和素突变体以及它们的用法组成的化合物。
• MODIFIED BIOTIN, STREPTAVIDIN MUTANT, AND USAGE OF THEM
  申请人：Savid Therapeutics Inc.

  公开号：EP3109252B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• [EN] BIOTIN VARIANT, STREPTAVIDIN MUTANT, AND USES THEREOF<br/>[FR] VARIANT DE BIOTINE, MUTANT DE STREPTAVIDINE, ET LEURS UTILISATIONS<br/>[JA] ビオチン改変体、ストレプトアビジン変異体およびそれらの利用
  申请人：SAVID THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015125820A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  　本発明の課題は、天然ビオチンに対する親和性を低減させたストレプトアビジン変異体を提供し、更にこの天然ビオチンに対する低親和性のストレプトアビジン変異体に対して高い親和性を有するビオチン改変体を提供することである。本発明によれば、ビオチン改変体の２量体からなる化合物、ストレプトアビジン変異体、並びにそれらの利用が提供される。
• Structure−Activity Relationships of Acetylcholinesterase Noncovalent Inhibitors Based on a Polyamine Backbone. 4. Further Investigation on the Inner Spacer
  作者：Vincenzo Tumiatti、Andrea Milelli、Anna Minarini、Michela Rosini、Maria Laura Bolognesi、Marialuisa Micco、Vincenza Andrisano、Manuela Bartolini、Francesca Mancini、Maurizio Recanatini、Andrea Cavalli、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1021/jm8009684

  日期：2008.11.27

  function of 3 with less flexible or completely rigid moieties to obtain compounds endowed with multiple biological properties that might be relevant to Alzheimer's disease. 15 was the most interesting, inhibiting AChE in the nanomolar range and inhibiting AChE-induced and self-promoted beta-amyloid aggregation in the micromolar range.

  通过用不太灵活或完全刚性的部分取代3的内部双哌啶子基功能来设计新型的多靶标配体，以获得具有多种可能与阿尔茨海默氏病有关的生物学特性的化合物。15是最有趣的，在纳摩尔范围内抑制AChE，在微摩尔范围内抑制AChE诱导和自我促进的β-淀粉样蛋白聚集。