2,4-二乙基嘧啶-2,4-二羧酸酯 | 1257266-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二乙基嘧啶-2,4-二羧酸酯
• 英文名称: diethyl pyrimidine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 1257266-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: QMKOOFGZHMSBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙基嘧啶-2,4-二羧酸酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-嘧啶二羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010136474A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-嘧啶二羧酸,6-氨基-,二乙基酯 在 亚硝酸特丁酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,4-二乙基嘧啶-2,4-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010136474A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2015153498A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of the form in which Q is selected from -COOH -CH=NR12, -W, -CH2NHR13, -CH=0 and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  Q被选择为-COOH、-CH=NR12、-W、-CH2NHR13、-CH=0和-CH(OR17)2形式的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，如癌症等，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• Reaction of Aldehydes/Ketones with Electron-Deficient 1,3,5-Triazines Leading to Functionalized Pyrimidines as Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Reaction Products: Reaction Development and Mechanistic Studies
  作者：Kai Yang、Qun Dang、Pei-Jun Cai、Yang Gao、Zhi-Xiang Yu、Xu Bai

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02570

  日期：2017.3.3

  (IEDDA) reactions of heterocyclic aza-dienes are rarely reported since highly reactive and electron-rich dienophiles are often found not compatible with strong acids such as Lewis acids. Herein, we disclose that TFA-catalyzed reactions of electron-deficient 1,3,5-triazines and electron-deficient aldehydes/ketones can take place. These reactions led to highly functionalized pyrimidines as products in fair

  杂环氮杂二烯的催化逆电子需量Diels-Alder（IEDDA）反应很少见，因为经常发现高反应性和富电子的亲二烯体与强酸（例如路易斯酸）不相容。在此，我们公开了缺电子的1,3,5-三嗪和缺电子的醛/酮的TFA催化反应。这些反应导致高度官能化的嘧啶作为产物以公平至良好的产率。通过实验和计算研究相结合，仔细研究了反应机理。这些反应包括逐步反电子需求异狄尔斯－阿尔德（ih DA）反应的级联，然后是逆狄尔斯－阿尔德（r DA）反应和除水。两者都需要酸在DA和r DA反应中。通过比较当前反应体系中醛/酮及其对应的乙烯基醚的相对反应性，进一步验证了该机理。
• Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供公式I′的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。