2,4-二乙基吡啶二羧酸 | 41438-38-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二乙基吡啶二羧酸
• 中文别名: 2,4-吡啶二羧酸二乙酯；2,4-吡啶二甲酸酯；吡啶-2,4-二羧酸二乙酯；2,4-吡啶二甲酸乙酯
• 英文名称: diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2,4-diethoxycarbonylpyridine；diethyl 2,4-pyridinedicarboxylate；2,4-diethylpyridine dicarboxylate
• CAS: 41438-38-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: MUUDQLHCIAOWPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  330.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇中≤50mg/ml；DMSO 中≤20mg/ml；二甲基甲酰胺中≤30mg/ml
• LogP：
  1.92 at 20℃ and pH7.82
• 表面张力：
  56.3mN/m at 1g/L and 19.7℃
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

制备方法与用途

二乙基吡啶-2,4-二氯苯是一种有效的脯氨酰4-羟化酶导向性前抑制剂，能够在鸡胚颅骨中有效抑制脯氨酰羟基化及前胶原的加工。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙基吡啶二羧酸 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New electron-transporting materials for light emitting diodes: 1,3,4-oxadiazole–pyridine and 1,3,4-oxadiazole–pyrimidine hybrids

  摘要：

  我们描述了三种新的同分异构体1,3,4-恶二嗪-吡啶杂化物的合成，分别为：2,6-、3,5-和2,4-双[2-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二嗪-5-基]吡啶（PDPy-2,6、PDPy-3,5和PDPy-2,4）以及一种1,3,4-恶二嗪-嘧啶杂化物，即：2,5-双[2-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二嗪-5-基]嘧啶（PDPmDP）。我们报告了PDPy-2,4的X射线晶体结构，以及已知的苯基类似物1,3-双[2-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二嗪-5-基]苯（OXD-7），作为1:1的甲苯溶剂合物。PDPy-2,4和OXD-7的分子堆积模式为离散层，所有分子的平均平面在晶体内的平行度在6°以内。我们采用掺锂的聚[2-甲氧基-5-(2-乙基己基氧基)-1,4-苯乙烯]（MEH-PPV）作为发光材料制造了发光二极管（LED），并在器件配置ITO/MEH-PPV(Ru)/ECHB层/Al中加入或不加入热蒸发的电子导电/孔阻挡（ECHB）层，材料包括PDPy-2,6、PDPy-3,5、PDPy-2,4、PDPmDP和OXD-7。电致发光光谱表明，光仅从MEH-PPV层发射。双层LED的效率明显高于单层器件，例如，包含PDPy-2,6、PDPy-3,5和OXD-7的器件在40 mA m⁻²下的外量子效率分别为0.14%、0.04%和0.06%，而参考的单层MEH-PPV(Ru)器件的效率为0.007%。实验得到的外量子效率（EQE）值与材料的PM3计算的LUMO能级之间没有明显的相关性。

  DOI：

  10.1039/b106907c
• 作为产物：
  描述：

  2,4-吡啶二羧酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以6 g的产率得到2,4-二乙基吡啶二羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020033377A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033377A5

文献信息

• Reductive Cyclization of Unactivated Alkyl Chlorides with Tethered Alkenes under Visible‐Light Photoredox Catalysis
  作者：Miguel Claros、Felix Ungeheuer、Federico Franco、Vlad Martin‐Diaconescu、Alicia Casitas、Julio Lloret‐Fillol

  DOI：10.1002/anie.201812702

  日期：2019.4

  of unactivated alkyl chlorides with tethered alkenes. The cleavage of strong C(sp3)−Cl bonds is mediated by a highly nucleophilic low‐valent cobalt or nickel intermediate generated by visible‐light photoredox reduction employing a copper photosensitizer. The high basicity and multidentate nature of the ligands are key to obtaining efficient metal catalysts for the functionalization of unactivated alkyl

  大量市售的烷基氯的化学惰性阻碍了它们作为化学转化反应物的广泛应用。这项工作提出了一种金属光氧化还原方法，用于实现未活化的烷基氯与束缚烯烃的催化分子内还原环化。强C(sp 3 )−Cl键的断裂是由使用铜光敏剂的可见光光氧化还原还原产生的高度亲核的低价钴或镍中间体介导的。配体的高碱度和多齿性质是获得用于未活化的烷基氯官能化的有效金属催化剂的关键。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016130396A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.

  提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式（I）的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
• Homolytic alkoxycarbonylation reactions in two-phase systems.
  作者：Gottfried Heinisch、Gerhard Lötsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96080-6

  日期：1986.1

  A systematic study on the homolytic substitution of pyridine, quinoline and pyrazine by ethoxycarbonyl radicals was performed. It is demonstrated that under appropriate conditions Minisci-type alkoxycarbonylation reactions can provide convenient access to heteroaromatic monocarboxylic acid esters, like alkyl 2-pyrazinecarboxylates and alkyl 4-alkyl-2-pyridinecarboxylates.

  对乙氧基羰基自由基对吡啶，喹啉和吡嗪的均质取代进行了系统的研究。结果表明，在适当的条件下，Minisci型烷氧基羰基化反应可以方便地获得杂芳族单羧酸酯，例如2-吡嗪羧酸烷基酯和4-烷基-2-吡啶甲酸烷基酯。
• SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Vakalopoulos Alexandros

  公开号：US20130210795A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present application relates to novel substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代二氰基吡啶，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• 8-Substituted Pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives As Potent, Cell Permeable, KDM4 (JMJD2) and KDM5 (JARID1) Histone Lysine Demethylase Inhibitors
  作者：Vassilios Bavetsias、Rachel M. Lanigan、Gian Filippo Ruda、Butrus Atrash、Mark G. McLaughlin、Anthony Tumber、N. Yi Mok、Yann-Vaï Le Bihan、Sally Dempster、Katherine J. Boxall、Fiona Jeganathan、Stephanie B. Hatch、Pavel Savitsky、Srikannathasan Velupillai、Tobias Krojer、Katherine S. England、Jimmy Sejberg、Ching Thai、Adam Donovan、Akos Pal、Giuseppe Scozzafava、James M. Bennett、Akane Kawamura、Catrine Johansson、Aleksandra Szykowska、Carina Gileadi、Nicola A. Burgess-Brown、Frank von Delft、Udo Oppermann、Zoe Walters、Janet Shipley、Florence I. Raynaud、Susan M. Westaway、Rab K. Prinjha、Oleg Fedorov、Rosemary Burke、Christopher J. Schofield、Isaac M. Westwood、Chas Bountra、Susanne Müller、Rob L. M. van Montfort、Paul E. Brennan、Julian Blagg

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01635

  日期：2016.2.25

  4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-amine derivatives and their subsequent optimization, guided by structure-based design, to give 8-(1H-pyrazol-3-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones, a series of potent JmjC histone N-methyl lysine demethylase (KDM) inhibitors which bind to Fe(II) in the active site. Substitution from C4 of the pyrazole moiety allows access to the histone peptide substrate binding site; incorporation

  我们报告了 N-取代的 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-amine 衍生物的发现及其后续优化，在基于结构的设计指导下，得到 8-(1H-pyrazol-3-yl)pyrido[ 3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones，一系列有效的 JmjC 组蛋白 N-甲基赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂，与活性位点中的 Fe(II) 结合。吡唑部分的 C4 取代允许进入组蛋白肽底物结合位点；加入构象受限的 4-苯基哌啶接头产生衍生物，例如 54j 和 54k，它们与 KDM4 (JMJD2) 和 KDM5 (JARID1) 亚科去甲基酶具有同等活性，对 KDM2、KDM3 和 KDM6 亚科的代表性样本具有选择性，细胞渗透性在 Caco-2 测定中，对于 54k，