2-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-methyl-1,3-cyclohexanedione | 109064-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-methyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: Methyl 3-(1-methyl-2,6-dioxocyclohexyl)propanoate
• CAS: 109064-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: CZOGKLXOSWDLKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-methyl-1,3-cyclohexanedione 在 18-冠醚-6 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-5-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-6-yl)-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Schinzer; Muller; Fischer, Synlett, 2000, # 9, p. 1265 - 1268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙胺 作用下， 生成 2-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-methyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Schinzer; Muller; Fischer, Synlett, 2000, # 9, p. 1265 - 1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A multistep rearrangement from 2,2-disubstituted-1,3-cyclohexanediones to 3-substituted 2-cyclohexenones via phosphonate anions and its application to a formal synthesis of (.+-.)-.alpha.-acoradiene
  作者：Yoshinori Yamamoto、Toshiaki Furuta

  DOI：10.1021/jo00300a003

  日期：1990.6
• Asymmetric microbial reduction of prochiral 2,2,-disubstituted cycloalkanediones
  作者：Dee W. Brooks、Hormoz Mazdiyasni、Paul G. Grothaus

  DOI：10.1021/jo00391a009

  日期：1987.7
• YAMAMOTO, YOSHINORI;FURUTA, TOSHIAKI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3971-3972
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、FURUTA, TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——
• BROOKS, D. W.;MAZDIYASNI, H.;GROTHAUS, P. G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3223-3232
  作者：BROOKS, D. W.、MAZDIYASNI, H.、GROTHAUS, P. G.

  DOI：——

  日期：——