methyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propionate | 82455-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propionate
• 英文别名: methyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propanoate
• CAS: 82455-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₂
• mdl: MFCD11559351
• 分子量: 261.091
• InChiKey: FNDLRZYMJAWLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propionate 在 锌 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give crude methyl 3-(4-fluorophenyl)propionate, which的产率得到3-(4-氟苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal isoquinolinoxy- or isoquinolinamino-phenoxy alkane carboxylic

  摘要：

  本发明涉及式I的新化合物 ##STR1## 该化合物是除草剂，在进一步实施中，本发明提供：制备式I化合物的方法；在制备式I化合物中有用的中间体；含有式I化合物作为活性成分的组合物；以及通过向植物或植物生长介质施加式I化合物的有效量来严重损伤或杀死不需要的植物的方法。

  公开号：

  US04409017A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorophenyldiazonium bromide 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到methyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocycles from Arylation Products of Unsaturated Compounds: XIII. 5-R1-Benzyl-2-(R2-2-pyridylimino)thiazolidin-4-ones

  摘要：

  芳烷基溴化铵与丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的 Meerwein 反应得到 3-芳基-2-溴丙酸酯，再与 N-（2-吡啶基）- 和 N-（6-甲基-2-吡啶基）硫脲进行环缩合反应，得到 5-R1-苄基-2-（R2-2-吡啶亚氨基）噻唑烷-4-酮。研究表明，后者在溶液中以亚氨基形式的 E 异构体存在。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0292-x

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：PHENEX DISCOVERY VERWALTUNGS GMBH

  公开号：WO2019206800A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to novel spirocyclic compounds of formulas (1) and (2) which act as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (ID01) and to the use of said compounds in the prophylaxis and/or treatment of diseases or conditions mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及具有以下式（1）和（2）的新颖螺环化合物，其作为色氨酸2,3-双氧酶（IDO1）的调节剂，并且涉及所述化合物在通过色氨酸2,3-双氧酶介导的疾病或病况的预防和/或治疗中的使用。该发明还涉及包含这些新颖化合物的药物组合物。
• The Synthesis of Novel 7-(Substituted benzyl)-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-ones via Tandem Ugi–Huisgen Reactions
  作者：Nazariy T. Pokhodylo、Mykola A. Тupychak、Evgeny A. Goreshnik、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1055/s-0042-1751382

  日期：2023.3

  A convenient method for the synthesis of 2-azido-3-arylpropanoic acids via the Meerwein halogenoarylation reaction of acrylic acid esters with diazonium salts, subsequent nucleophilic substitution of the halogen by an azide, and saponification is developed. The newly formed 2-azido-3-arylpropanoic acids react under the conditions of non-catalytic four-component Ugi reactions, leading to the formation

  开发了一种通过丙烯酸酯与重氮盐的 Meerwein 卤代芳基化反应、随后用叠氮化物对卤素进行亲核取代和皂化来合成 2-叠氮基-3-芳基丙酸的简便方法。新形成的 2-叠氮基-3-芳基丙酸在非催化四组分 Ugi 反应条件下反应，以良好的收率形成 α-叠氮基酰胺。使用炔丙基胺作为胺组分可以形成具有叠氮化物和乙炔基序的 Ugi 加合物，可用于分子内 1,3-偶极 Huisgen 环加成反应，得到 [1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪环化体系. 发现 Ugi 反应得到 2-叠氮基-3-芳基-N- (2-氧代-1,2-二取代乙基) -N-(prop-2-yn-1-yl)propanamides 在室温下没有叠氮化物-炔烃环加成。通过在甲苯中加热，这些二肽以接近定量的产率转化为 4,5-二氢[1,2,3]三唑并[1,5 - a ]吡嗪-6(7 H )-酮。然而，当 Ugi 反应通过加热进行时，它会导致一锅
• Isoquinolyloxy(amino)phenoxyalkane carboxylic acid derivatives, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them and their use as herbicides
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0048539A1

  公开（公告）日：1982-03-31

  The invention concerns novel compounds of the formula I The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides: processes for the preparation of compounds of formula I; intermediates useful in the preparation of compounds of formula I; compositions containing as active ingredient compounds of formula I; and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula 1.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 这些化合物是除草剂，在进一步的实施方案中，本发明提供了：制备式 I 化合物的工艺；用于制备式 I 化合物的中间体；含有作为活性成分的式 I 化合物的组合物；以及通过向植物或植物的生长介质施用有效量的式 1 化合物来严重破坏或杀死不需要的植物的工艺。
• Kumar; Reddy; Eswaraiah, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 11, p. 836 - 839
  作者：Kumar、Reddy、Eswaraiah、Mukkanti、Reddy、Suryanarayana

  DOI：——

  日期：——
• US4409017A
  申请人：——

  公开号：US4409017A

  公开（公告）日：1983-10-11