(2S)-3-hydroxy-2-methylpropanehydrazide | 26543-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-hydroxy-2-methylpropanehydrazide
• 英文别名: (S)-3-hydroxy-2-methylpropanehydrazide；(S)-3-hydroxyisobutyric acid hydrazide；(S)-3-Hydroxy-2-methylpropionsaeure-hydrazid
• CAS: 26543-06-6
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: KYDRUBOGWMQXPM-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴烟酸 、 (2S)-3-hydroxy-2-methylpropanehydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-5-bromo-N'-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropanoyl]pyridine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020215094A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-羟基异丁酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以90 %的产率得到(2S)-3-hydroxy-2-methylpropanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  探讨结构畸变和轴向配体对一系列手性五角双锥体 Co(II) 和 Ni(II) 配合物磁各向异性的影响

  摘要：

  采用手性双腙配体制备了一系列磁各向异性手性五角双锥体（PBP）Co（II）和Ni（II）配合物，即。, 2,6-二乙酰吡啶双( R / S-乳酸酰肼)( R , R / S , S -daplh)和( R )/( S )-2,6-二乙酰吡啶双(3-羟基异丁酸酰肼)( R , R / S，S -daphibh)。基于波函数的从头算磁各向异性研究CASSCF计算表明，目前的PBP Ni(II)配合物存在显着的负单轴磁各向异性，而手性PBP Co(II)配合物则表现出较大的易平面磁各向异性。磁结构关联显示结构畸变和配体场环境对轴向零场分裂参数（ D）的深远影响。因此，设计了一种增强PBP Co(II) 和 Ni(II) 配合物中D参数的便捷策略。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c01244

文献信息

• Pyrrolizidine alkaloids. The stereochemistry of monocrotalic and trichodesmic acids
  作者：D. J. Robins、D. H. G. Crout

  DOI：10.1039/j39690001386

  日期：——

  Monocrotalic acid (IIIa) is shown to have the absolute configuration (2R,3R,4R). Trichodesmic acid (IIIc), previously assigned the (2R,3R,4R)- or (2S,3S,4S)-configuration is shown to have the same chirality at the asymmetric centres as monocrotalic acid.

  示出单丁烯二酸（IIIa）具有绝对构型（2 R，3 R，4 R）。先前被指定为（2 R，3 R，4 R）-或（2 S，3 S，4 S）-构型的十三碳四烯酸（IIIc）在不对称中心具有与一丁烯二酸相同的手性。