methyl 2-acetamido-2,3,4-trideoxy-6-O-tosyl-α-D-erythro-hexopyranoside | 56883-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-2,3,4-trideoxy-6-O-tosyl-α-D-erythro-hexopyranoside
• CAS: 56883-10-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆S
• 分子量: 357.428
• InChiKey: JOKFLSNBUZXSEG-IMJJTQAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-2,3,4-trideoxy-6-O-tosyl-α-D-erythro-hexopyranoside 在 间苯三酚 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 146.5h， 生成 methyl 2-acetamido-2,3,4,6-tetradeoxy-6-nitro-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis on 1,4-Diaminocyclitol Antibiotics. II. Synthesis of 7′-Propylfortimicin A

  摘要：

  7′-Propylfortimicin A 是由新制备的 1-O-acetyl-2,6-bis(2,4-dinitrophenylamino)-2,3,4,6,7,8,9,10-octadeoxy-l-lyxo-decopyranose 与 2,5-di-O-benzoyl-1,4-bis-N-(methoxycarbonyl)fortamine B 缩合，然后脱保护而合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.261
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以76%的产率得到methyl 2-acetamido-2,3,4-trideoxy-6-O-tosyl-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis on 1,4-Diaminocyclitol Antibiotics. II. Synthesis of 7′-Propylfortimicin A

  摘要：

  7′-Propylfortimicin A 是由新制备的 1-O-acetyl-2,6-bis(2,4-dinitrophenylamino)-2,3,4,6,7,8,9,10-octadeoxy-l-lyxo-decopyranose 与 2,5-di-O-benzoyl-1,4-bis-N-(methoxycarbonyl)fortamine B 缩合，然后脱保护而合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.261