(R)-4-methoxybenzylserinol | 210554-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-methoxybenzylserinol
• 英文别名: (R)-2-amino-3-(4-methoxybenzyloxy)-1-propanol；(2R)-2-amino-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-1-ol
• CAS: 210554-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: MZVCKPJEMQSJAB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-萘啶 、 (R)-4-methoxybenzylserinol 在 1-氯-2,4-二硝基苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(R)-1-Hydroxymethyl-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-[2,7]naphthyridin-2-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  New developments in asymmetric Bradsher cycloadditions: use of chiral dienes

  摘要：

  Several serinol derivatives have been prepared and condensed following the Zincke reaction with 2,7-naphthyridine. The resulting naphthyridinium salts were engaged in Bradsher cycloadditions with enol ethers and afforded tetracyclic adducts, potential synthetic precursors of manzamine A alkaloid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01708-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 锂硼氢 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-4-methoxybenzylserinol
  参考文献：
  名称：

  New developments in asymmetric Bradsher cycloadditions: use of chiral dienes

  摘要：

  Several serinol derivatives have been prepared and condensed following the Zincke reaction with 2,7-naphthyridine. The resulting naphthyridinium salts were engaged in Bradsher cycloadditions with enol ethers and afforded tetracyclic adducts, potential synthetic precursors of manzamine A alkaloid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01708-1

文献信息

• TRICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0961776A1

  公开（公告）日：1999-12-08
• US6274715B1
  申请人：——

  公开号：US6274715B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• [EN] TRICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES D'ERYTHROMYCINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998030574A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) Compounds, or pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, of formulas: (I); (II); (III); or (IV); wherein A, B, D and E, R1, R2, and Z specifically defined, having antibacterial activity, pharmaceutical compositions containing said compounds, treatment of bacterial infections with such compositions, and processes for the preparation of the compounds.(FR) L'invention concerne des composés, ou bien leurs sels et esters pharmaceutiquement acceptables, ayant les formules (I), (II), (III), ou bien (IV) dans lesquelles A, B, D et E, R1, R2, et Z sont spécifiquement définis, et présentant une activité antibactérienne. L'invention concerne d'autre part des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, le traitement d'infections bactériennes avec de telles compositions, ainsi que des procédés pour la préparation de ces composés.
• New developments in asymmetric Bradsher cycloadditions: use of chiral dienes
  作者：Dominique Urban、Eric Duval、Yves Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01708-1

  日期：2000.11

  Several serinol derivatives have been prepared and condensed following the Zincke reaction with 2,7-naphthyridine. The resulting naphthyridinium salts were engaged in Bradsher cycloadditions with enol ethers and afforded tetracyclic adducts, potential synthetic precursors of manzamine A alkaloid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.