(2S,5R,6R)-6-Bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-6-((S)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester | 97381-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6R)-6-Bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-6-((S)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 97381-25-4
• 化学式: C₁₄H₂₄BrNO₄SSi
• 分子量: 410.404
• InChiKey: OEIOUQDPVIKEPC-ONVGCPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6R)-6-Bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-6-((S)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester 在 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-[(2R,3R)-3-Bromo-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-2-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  secopenicillins的化学。第一部分：奈勒反应再探

  摘要：

  几种青霉素衍生物1a-1g与氢化钠/甲基碘的反应产生了secopenicillins 2a-2g。提出了该反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99064-6