1,6-anhydro-4-desoxy-4-C-methyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranose | 110595-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-4-desoxy-4-C-methyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 110595-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: CXYIYKPKESZEQT-RGCYKPLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-desoxy-4-C-methyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-5-Benzyloxy-1-isopropoxy-3-methyl-hexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic antibiotics. 9. Synthesis of the C9?C13 fragments of 12-epineomethinolide and methinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953354
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4S,5R)-2-Methyl-3,4-epoxy-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octan-3-ol 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 10.0h， 以60%的产率得到1,6-anhydro-4-desoxy-4-C-methyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic antibiotics. 9. Synthesis of the C9?C13 fragments of 12-epineomethinolide and methinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953354