Methyl 1-(2,2-diphenylvinyl)-1-cyclopentanecarboxylate | 361447-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 1-(2,2-diphenylvinyl)-1-cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2,2-diphenylvinyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 361447-45-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: GVEDYVORYJNZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(2,2-diphenylvinyl)-1-cyclopentanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 、 3-甲氧基苯乙酮 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-cyclopentylethene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和醛的三重态光反应性新结果：环丙烷甲醛的非对映选择性合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：对一系列 b,g-不饱和醛和甲基酮的三重态光反应性进行了比较研究。发现醛 14 和 20 进行氧杂-浸甲烷重排，非对映选择性地产生相应的环丙烷甲醛 15 和 21。在某些情况下观察到脱羰和 1,3-羰基迁移，尽管这些反应不是通过 Norrish I 型机制发生的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15059
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基-3-丁烯酸 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 Methyl 1-(2,2-diphenylvinyl)-1-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和醛的三重态光反应性新结果：环丙烷甲醛的非对映选择性合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：对一系列 b,g-不饱和醛和甲基酮的三重态光反应性进行了比较研究。发现醛 14 和 20 进行氧杂-浸甲烷重排，非对映选择性地产生相应的环丙烷甲醛 15 和 21。在某些情况下观察到脱羰和 1,3-羰基迁移，尽管这些反应不是通过 Norrish I 型机制发生的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15059

文献信息

• Copper-Catalyzed <i>anti</i>-Selective Radical 1,2-Alkylarylation of Terminal Alkynes
  作者：Jun-Bin Tang、Jun-Qian Bian、Yu-Shuai Zhang、Yong-Feng Cheng、Han-Tao Wen、Zhang-Long Yu、Zhong-Liang Li、Qiang-Shuai Gu、Guo-Qiang Chen、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00692

  日期：2022.4.8

  bromides has been established. The reaction exhibits high compatibility with a wide range of terminal alkynes and diverse aryl boronic acids, thus providing facile access to various stereodefined trisubstituted alkenes in high yield under mild reaction conditions. Preliminary mechanistic investigations support the formation of alkyl radicals and their subsequent addition to alkynes in the reaction

  已经建立了用芳基硼酸和烷基溴对末端炔烃进行铜催化的高度抗选择性自由基 1,2-烷基芳基化反应。该反应与多种末端炔烃和多种芳基硼酸具有高度相容性，因此可以在温和的反应条件下以高产率轻松获得各种立体定义的三取代烯烃。初步的机理研究支持烷基自由基的形成以及随后在反应中添加到炔烃中。
• New Results on the Triplet Photoreactivity of β,γ-Unsaturated Aldehydes: Diastereoselective Synthesis of Cyclopropanecarbaldehydes
  作者：Diego Armesto、Maria Ortiz、Antonia Agarrabeitia、Santiago Aparicio-Lara

  DOI：10.1055/s-2001-15059

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: A comparative study on the triplet photoreactivity of a series of b,g-unsaturated aldehydes and methyl ketones has been carried out. Aldehydes 14 and 20 were found to undergo the oxa-dip-methane rearrangement yielding the corresponding

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：对一系列 b,g-不饱和醛和甲基酮的三重态光反应性进行了比较研究。发现醛 14 和 20 进行氧杂-浸甲烷重排，非对映选择性地产生相应的环丙烷甲醛 15 和 21。在某些情况下观察到脱羰和 1,3-羰基迁移，尽管这些反应不是通过 Norrish I 型机制发生的。