N,N'-di(n-octyl)-2-(2'-aminoethylamino)-6-chloro-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide | 948050-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di(n-octyl)-2-(2'-aminoethylamino)-6-chloro-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide
• 英文别名: 2-(2-aminoethylamino)-9-chloro-6,13-dioctyl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 948050-94-0
• 化学式: C₃₂H₄₃ClN₄O₄
• 分子量: 583.171
• InChiKey: XTWJBUYWCVVVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  112.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(n-octyl)-2-(2'-aminoethylamino)-6-chloro-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide 、 正丁胺 反应 5.0h， 以34%的产率得到N,N'-di(n-octyl)-6-(n-butylamino)-5,8,9,10-(1,4-diaza-1,2,3,4-tetrahydroanthracene)tetracarboxylic acid diimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties of Fluorescent Core-Trisubstituted Naphthalene Diimide Dyes

  摘要：

  本文介绍了从 2,6-二氯取代的 NDIs 1 开始合成迄今未知的核-三取代萘二亚胺（NDIs）的高效合成路线。NDIs 1 以乙烯二胺为溶剂进行反应，可以得到乙烯二胺桥接的核-三取代 NDIs 2，收率非常高。用烷基氨基或烷氧基亲核物取代 2 的氯原子，可得到三氨基或烷氧基二氨基取代的 NDI。紫外/可见光谱显示，含有三个核心取代基的 NDI 发色团的电子特性受到取代基性质的强烈影响。在萘核上被三(烷基氨基)取代的 NDI 具有很高的荧光量子产率（高达 70%）。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983718
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-di(n-octyl)-2-(2'-aminoethylamino)-6-chloro-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties of Fluorescent Core-Trisubstituted Naphthalene Diimide Dyes

  摘要：

  本文介绍了从 2,6-二氯取代的 NDIs 1 开始合成迄今未知的核-三取代萘二亚胺（NDIs）的高效合成路线。NDIs 1 以乙烯二胺为溶剂进行反应，可以得到乙烯二胺桥接的核-三取代 NDIs 2，收率非常高。用烷基氨基或烷氧基亲核物取代 2 的氯原子，可得到三氨基或烷氧基二氨基取代的 NDI。紫外/可见光谱显示，含有三个核心取代基的 NDI 发色团的电子特性受到取代基性质的强烈影响。在萘核上被三(烷基氨基)取代的 NDI 具有很高的荧光量子产率（高达 70%）。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983718