2,3,4,8-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrimidin-6-one | 1580482-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,3,4,8-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrimidin-6-one
• 英文别名: 2,3,4,8-Tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrimidin-6-one；2,3,4,8-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrimidin-6-one
• CAS: 1580482-87-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: MGWNWHZBBXKWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-hexahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrimidin-6-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到2,3,4,8-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮在水中的多组分合成

  摘要：

  用于在室温下合成双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮的强大三组分反应。描述了在水中，从容易获得的胺、氯乙醛和 CS2/CO2 开始。一个简单的一锅程序允许构建两个新的循环系统和四个新的键，所有反应物都在此转化中得到有效利用。KHCO3 用作 CO2 的生产源。证明了衍生化的广泛潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301213

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Bicyclic Thiazolidinethiones and Oxazolidinones in Water
  作者：Timo Stalling、Jan Pauly、Marc Schmidtmann、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/ejoc.201301213

  日期：2014.2

  A powerful three-component reaction for the synthesis of bicyclic thiazolidinethiones and oxazolidinones at room temp. in water, starting from readily available amines, chloroacetaldehyde, and CS2/CO2, is described. A simple one-pot procedure allows the construction of two new cyclic systems and four new bonds, with all reactants being efficiently utilized in this transformation. KHCO3 is used as a

  用于在室温下合成双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮的强大三组分反应。描述了在水中，从容易获得的胺、氯乙醛和 CS2/CO2 开始。一个简单的一锅程序允许构建两个新的循环系统和四个新的键，所有反应物都在此转化中得到有效利用。KHCO3 用作 CO2 的生产源。证明了衍生化的广泛潜力。