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2-amino-3-[4-(2,6-dichloro-benzoylamino)-phenyl]-propionic acid methyl ester | 1160845-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-3-[4-(2,6-dichloro-benzoylamino)-phenyl]-propionic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-amino-3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]propanoate
2-amino-3-[4-(2,6-dichloro-benzoylamino)-phenyl]-propionic acid methyl ester化学式
CAS
1160845-63-5
化学式
C17H16Cl2N2O3
mdl
——
分子量
367.232
InChiKey
VPQSRUJTUVPSCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-[4-(2,6-dichloro-benzoylamino)-phenyl]-propionic acid methyl ester溶剂黄146亚硝酸异戊酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    有效的三步法进行α-氨基酯的脱氨基反应。在合成CysLT1拮抗剂中的应用
    摘要:
    报道了一种用于α-氨基酯的脱氨的实用且有效的三步顺序。该方法基于NaBH 4介导的将α-重氮酸酯选择性还原为α-肼基酸酯的方法,已成功应用于多种代表性的α-氨基酯的脱氨反应,包括一些1-半胱氨酸乙酯衍生物,这是合成α-半胱氨酸的关键中间体。 CysLT1拮抗剂系列。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.118
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文献信息

  • [EN] INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING VLA-4<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE POUR CIBLER DES CELLULES EXPRIMANT LE VLA-4
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013110680A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula I for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to VLA-4 integrin antagonists to target cells expressing VLA-4.
    该发明涉及以下式I的化合物:其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言,本发明涉及式I的化合物,用于制造和传递共轭基团,如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物,这些基团与VLA-4整合素拮抗剂连接,以靶向表达VLA-4的细胞。
  • [EN] INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING ALPHA-V-BETA-3<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE POUR UNE ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES EXPRIMANT L'ALPHA-V-BÊTA-3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013110578A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula (I) for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to alpha-V-beta-3 integrin antagonists to target cells expressing alpha-V-beta-3.
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中R1、R2和n在详细描述和权利要求中定义。特别是,本发明涉及用于制造和输送与alpha-V-beta-3整合素拮抗剂连接的共轭部分,如小分子、肽、核酸、荧光部分和聚合物,以针对表达alpha-V-beta-3的细胞的公式(I)的化合物。
  • Bicyclic triazole alpha4 integrin inhibitors
    申请人:Lawson Edward
    公开号:US20060128748A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The compounds of the present invention are novel bicyclic triazole amino acid-derivatives useful as α4 integrin receptor antagonists. The invention is further directed to methods for treating integrin mediated disorders including, but not limited to, inflammatory, autoimmune and cell-proliferative disorders, methods for preparing the compounds and methods for preparing the intermediates, derivatives and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明的化合物是一种新型的双环三唑氨基酸衍生物,可用作α4整合素受体拮抗剂。本发明还涉及治疗整合素介导的疾病的方法,包括但不限于炎症、自身免疫和细胞增殖性疾病的方法,制备该化合物的方法以及制备其中间体、衍生物和制药组合物的方法。
  • INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING VLA-4
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150031715A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The invention relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula I for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to VLA-4 integrin antagonists to target cells expressing VLA-4.
    本发明涉及I式化合物:其中R1,R2和n在详细说明和权利要求中定义。特别地,本发明涉及I式化合物的制造和传递,用于制造和传递与VLA-4整合素拮抗剂连接的共轭基团,例如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物,以靶向表达VLA-4的细胞。
  • WO2006/90234
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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