12-acetylindeno<1,2,3-cd>pyrene | 120362-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 12-acetylindeno<1,2,3-cd>pyrene
• 英文别名: 1-(10-Hexacyclo[16.3.1.02,7.08,21.011,20.014,19]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20-undecaenyl)ethanone
• CAS: 120362-67-6
• 化学式: C₂₄H₁₄O
• 分子量: 318.375
• InChiKey: YYRVGWPJUIIBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-acetylindeno<1,2,3-cd>pyrene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-Hydroxyindeno(1,2,3-cd)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. Part 4. Electrophilic substitution of polycyclic fluoranthene hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a008
• 作为产物：
  描述：

  1-(indeno[1,2,3-cd]pyren-12-yl)ethanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到12-acetylindeno<1,2,3-cd>pyrene
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. Part 4. Electrophilic substitution of polycyclic fluoranthene hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a008

文献信息

• Synthesis of some ethylindeno[1,2,3-cd]pyrenes
  作者：Masahiro Minabe、Motohiko Ishida、Takao Kimura、Motohiro Tsubota、Masaaki Yoshida

  DOI：10.1021/jo00029a044

  日期：1992.1
• Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. Part 4. Electrophilic substitution of polycyclic fluoranthene hydrocarbons
  作者：Masahiro Minabe、Bongsup P. Cho、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/ja00193a008

  日期：1989.5