5-amino-N-(2-(ethyl((2-fluorophenylcarbonyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1034141-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-N-(2-(ethyl((2-fluorophenylcarbonyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Amino-N-[2-({ethyl[(2-fluorophenyl)carbonyl]amino}methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-amino-N-[2-[[ethyl-(2-fluorobenzoyl)amino]methyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1034141-32-6
• 化学式: C₂₃H₂₂F₅N₅O₃
• 分子量: 511.451
• InChiKey: YRQHAHHQNLWCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(2-(ethyl((2-fluorophenylcarbonyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 生成 5-amino-N-(2-(ethyl((2-fluorophenylcarbonyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 5-amino-N-(2-(ethyl((2-fluorophenylcarbonyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl aminopyrazole benzamides as oral non-steroidal selective glucocorticoid receptor agonists

  摘要：

  Aryl aminopyrazole amides capped with N-alkylbenzamides 13-16 are selective glucocorticoid receptor agonists. 2,6-Disubstituted benzamides have prednisolone-like potency or better in vitro. Good oral exposure was demonstrated in the rat, with compounds with lower lipophilicity, for example N-hydroxyethyl benzamides (e.g., 16e). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.128
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-N-(2-(ethylaminomethyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 邻氟苯甲酰氯 在 盐酸 、 水 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-amino-N-(2-(ethyl((2-fluorophenylcarbonyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明提供式(I)的化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及制备这些组合物的方法，中间体，以及将这些化合物用于制造治疗药物，特别是用于治疗炎症的药物。

  公开号：

  US20100035926A1

文献信息

• WO2008/74814
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES GLUCOCORTICOÏDES NON STÉROÏDIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008074814A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I), a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), leur procédé de préparation, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés, la préparation desdites compositions, les intermédiaires et l'utilisation des composés dans la fabrication d'un médicament destiné à un traitement thérapeutique, en particulier destiné au traitement de l'inflammation.
• Aryl aminopyrazole benzamides as oral non-steroidal selective glucocorticoid receptor agonists
  作者：Heather A. Barnett、Diane M. Coe、Tony W.J. Cooper、Torquil I. Jack、Haydn T. Jones、Simon J.F. Macdonald、Iain M. McLay、Natalie Rayner、Rosemary Z. Sasse、Tracy J. Shipley、Phil A. Skone、Graham I. Somers、Simon Taylor、Iain J. Uings、James M. Woolven、Gordon G. Weingarten

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.128

  日期：2009.1

  Aryl aminopyrazole amides capped with N-alkylbenzamides 13-16 are selective glucocorticoid receptor agonists. 2,6-Disubstituted benzamides have prednisolone-like potency or better in vitro. Good oral exposure was demonstrated in the rat, with compounds with lower lipophilicity, for example N-hydroxyethyl benzamides (e.g., 16e). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Campbell Ian Baxter

  公开号：US20100035926A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation.

  本发明提供式(I)的化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及制备这些组合物的方法，中间体，以及将这些化合物用于制造治疗药物，特别是用于治疗炎症的药物。