摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-sulfonic acid | 1137143-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-sulfonic acid
英文别名
2-Bromo-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-sulfonic acid
2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-sulfonic acid化学式
CAS
1137143-24-8
化学式
C4H2BrN3O3S2
mdl
——
分子量
284.114
InChiKey
HHBVKSDIEPYPPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO (2, 1-B) -1, 3, 4-THIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] IMIDAZOLOTHIADIAZOLES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    摘要:
    公开号:
    WO2009040552A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑硫酸 作用下, 反应 8.0h, 以83%的产率得到2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO (2, 1-B) -1, 3, 4-THIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] IMIDAZOLOTHIADIAZOLES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    摘要:
    公开号:
    WO2009040552A3
  • 作为试剂:
    描述:
    2-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑氯化钠发烟硫酸 在 ice 、 甲苯2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-sulfonic acid 作用下, 反应 8.0h, 以The title compound 2-bromo-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-sulfonic acid was isolated as a beige solid, (2.33 g; 83% yield)的产率得到2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Imidazolothiadiazoles for Use as Protein Kinase Inhibitors
    摘要:
    提供了式(I)的化合物,其中Z、M、R1、X、R2、R3和B的含义在说明中给出,并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶(例如PIM家族激酶或PI3-K)的疾病中是有用的,特别是在治疗癌症方面。
    公开号:
    US20110190289A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Imidazolothiadiazoles for use as protein kinase inhibitors
    申请人:Pevarello Paolo
    公开号:US08563550B2
    公开(公告)日:2013-10-22
    There is provided compounds of formula (I), wherein Z, M, R1, X, R2, R3 and B have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PIM family kinase or PI3-K) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer.
    提供了公式(I)的化合物,其中Z,M,R1,X,R2,R3和B具有描述中给出的含义,并且其药学上可接受的酯,酰胺,溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或希望抑制蛋白激酶(例如PIM家族激酶或PI3-K)的疾病中非常有用,特别是在治疗癌症方面。
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO (2, 1-B) -1, 3, 4-THIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOLOTHIADIAZOLES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    申请人:CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCO
    公开号:WO2009040552A3
    公开(公告)日:2009-05-22
  • Imidazolothiadiazoles for Use as Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Pevarello Paolo
    公开号:US20110190289A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    There is provided compounds of formula (I), wherein Z, M, R 1 , X, R 2 , R 3 and B have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PIM family kinase or PI3-K) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer.
    提供了式(I)的化合物,其中Z、M、R1、X、R2、R3和B的含义在说明中给出,并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶(例如PIM家族激酶或PI3-K)的疾病中是有用的,特别是在治疗癌症方面。
查看更多