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7-(stearoylamino)-1,3-naphthalene disulfonic acid | 152171-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(stearoylamino)-1,3-naphthalene disulfonic acid
英文别名
1,3-Naphthalenedisulfonic acid, 7-((1-oxooctadecyl)amino)-;7-(octadecanoylamino)naphthalene-1,3-disulfonic acid
7-(stearoylamino)-1,3-naphthalene disulfonic acid化学式
CAS
152171-77-2
化学式
C28H43NO7S2
mdl
——
分子量
569.784
InChiKey
FUOIWJZFJQJFPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基-1,3-萘二磺酸3-stearoyl-2-mercaptothiazolineN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 120.0h, 以44%的产率得到7-(stearoylamino)-1,3-naphthalene disulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    潜在抗艾滋病两亲物的合成。氨基萘二磺酸衍生物的一种新型高效酰化反应
    摘要:
    摘要 我们描述了萘二磺酸的两亲衍生物的新合成路线,该衍生物已被发现对 HIV-1 和 HIV-2 具有活性。通过使用 N-酰基-噻唑烷-2-硫酮作为酰化剂对氨基-萘二磺酸进行新的有效酰化,以良好的收率获得了这些化合物。
    DOI:
    10.1080/00397919308013292
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文献信息

  • Synthesis of Potential Anti-AIDS Amphiphiles. A New Efficient Acylation of Amino-Naphthalene Disulfonic Acid Derivatives
    作者:C. Madelaine-Dupuich、B. Escoula、I. Rico、A. Lattes
    DOI:10.1080/00397919308013292
    日期:1993.4
    Abstract We describe a new synthetic route to amphiphilic derivatives of naphthalene disulfonic acid which have been found to be active against HIV-1 and HIV-2. The compounds were obtained in good yield by a new efficient acylation of amino-naphthalene disulfonic acid using N-acyl-thiazolidine-2-thiones as acylating agents.
    摘要 我们描述了萘二磺酸的两亲衍生物的新合成路线,该衍生物已被发现对 HIV-1 和 HIV-2 具有活性。通过使用 N-酰基-噻唑烷-2-硫酮作为酰化剂对氨基-萘二磺酸进行新的有效酰化,以良好的收率获得了这些化合物。
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