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2,2-bis(trideuteriomethyl)butanoic acid | 101419-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-bis(trideuteriomethyl)butanoic acid
英文别名
2,2-Dimethylbutanoic Acid-d6
2,2-bis(trideuteriomethyl)butanoic acid化学式
CAS
101419-75-4
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
122.112
InChiKey
VUAXHMVRKOTJKP-XERRXZQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium(0)/PAr<sub>3</sub>-Catalyzed Intermolecular Amination of C(sp<sup>3</sup>)H Bonds: Synthesis of β-Amino Acids
    作者:Jian He、Toshihiko Shigenari、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1002/anie.201502075
    日期:2015.5.26
    An intermolecular C(sp3)H amination using a Pd0/PAr3 catalyst was developed. The reaction begins with oxidative addition of R2NOBz to a Pd0/PAr3 catalyst and subsequent cleavage of a C(sp3)H bond by the generated PdNR2 intermediate. The catalytic cycle proceeds without the need for external oxidants in a similar manner to the extensively studied palladium(0)‐catalyzed CH arylation reactions. The
    分子间C(SP 3) ħ胺化使用Pd 0 / PAR 3催化剂的开发。反应开始与氧化加成的R 2 Ñ  OBZ给PD 0 / PAR 3催化剂和C的随后裂解(SP 3) H键由所生成的Pd  NR 2中间。与广泛研究的钯(0)催化的CH芳基化反应相似,无需外部氧化剂即可进行催化循环。缺电子的三芳基膦配体对此C(sp 3)至关重要发生氨化反应。
  • Synthesis of deuterium-labeled simvastatin
    作者:Lei Tian、Jie Tao、Liqin Chen
    DOI:10.1002/jlcr.1906
    日期:2011.7
    This study describes the synthesis of deuterium-labeled simvastatin. The stable isotope-labeled compound was prepared starting from lovastatin in nine steps with 9% overall yield.
    本研究描述了氘标记辛伐他汀的合成过程。该稳定同位素标记化合物由洛伐他汀开始,分九步制备而成,总收率为 9%。
  • Conformational analysis and stereodynamics of primary acyclic alkyl radicals by EPR spectroscopy
    作者:K. U. Ingold、D. C. Nonhebel、J. C. Walton
    DOI:10.1021/j100404a017
    日期:1986.6
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