3-(2-(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetyl)-2H-chromen-2-one | 892450-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[2-[[5-(4-Methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetyl]chromen-2-one
• CAS: 892450-41-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 378.408
• InChiKey: WXNDGGGXHXKCLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetyl)-2H-chromen-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-p-tolyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  环转化反应合成香豆素取代的三唑并噻二嗪衍生物

  摘要：

  为3-合成了一种新的环变换反应（3-芳基- 7H - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）-2 ħ - chromen-2-one已被描述。3-（2-溴乙酰基）香豆素（1）与5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（2）的反应生成酮（4a–h）。将原位形成的酮（4a–h）与水合肼反应，生成3‐（3‐芳基‐7H‐ [1,2,4]三唑并[3,4‐ b ] [1,3,4]噻二嗪‐ 6‐yl）‐2 H ‐chromen‐2‐1（3a–h），而不是5或6。化合物（3a–h）也可通过使3-（2-溴乙酰基）香豆素（1）与5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（2）在无水乙醇中反应制得相应的3-（2- （5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）乙酰基）-2 H-铬-2-基（4a–h）。这些与水合肼在乙酸中反应时得到相应的3-（3-芳基-7H- [1,2,4]三唑[3,4-

  DOI：

  10.1002/jhet.958
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-(2-(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  环转化反应合成香豆素取代的三唑并噻二嗪衍生物

  摘要：

  为3-合成了一种新的环变换反应（3-芳基- 7H - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）-2 ħ - chromen-2-one已被描述。3-（2-溴乙酰基）香豆素（1）与5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（2）的反应生成酮（4a–h）。将原位形成的酮（4a–h）与水合肼反应，生成3‐（3‐芳基‐7H‐ [1,2,4]三唑并[3,4‐ b ] [1,3,4]噻二嗪‐ 6‐yl）‐2 H ‐chromen‐2‐1（3a–h），而不是5或6。化合物（3a–h）也可通过使3-（2-溴乙酰基）香豆素（1）与5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（2）在无水乙醇中反应制得相应的3-（2- （5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）乙酰基）-2 H-铬-2-基（4a–h）。这些与水合肼在乙酸中反应时得到相应的3-（3-芳基-7H- [1,2,4]三唑[3,4-

  DOI：

  10.1002/jhet.958

文献信息

• Synthesis of Coumarin Substituted Triazolothiadiazine Derivatives<i>via</i>Ring Transformation Reaction
  作者：Venkata Sreenivasa Rao Chunduru、Vedula Rajeswar Rao

  DOI：10.1002/jhet.958

  日期：2013.1

  the synthesis of 3‐(3‐aryl‐7H‐[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazin‐6‐yl)‐2H‐chromen‐2‐ones has been described. Reaction of 3‐(2‐bromoacetyl)coumarins (1) with 5‐aryl‐1,3,4‐oxadiazole‐2‐thiol (2) gave ketones (4a–h). The in situ formed ketones (4a–h) were reacted with hydrazine hydrate to give 3‐(3‐aryl‐7H‐[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazin‐6‐yl)‐2H‐chromen‐2‐ones (3a–h) and not 5 or 6. The

  为3-合成了一种新的环变换反应（3-芳基- 7H - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）-2 ħ - chromen-2-one已被描述。3-（2-溴乙酰基）香豆素（1）与5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（2）的反应生成酮（4a–h）。将原位形成的酮（4a–h）与水合肼反应，生成3‐（3‐芳基‐7H‐ [1,2,4]三唑并[3,4‐ b ] [1,3,4]噻二嗪‐ 6‐yl）‐2 H ‐chromen‐2‐1（3a–h），而不是5或6。化合物（3a–h）也可通过使3-（2-溴乙酰基）香豆素（1）与5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（2）在无水乙醇中反应制得相应的3-（2- （5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）乙酰基）-2 H-铬-2-基（4a–h）。这些与水合肼在乙酸中反应时得到相应的3-（3-芳基-7H- [1,2,4]三唑[3,4-