2-bromo-4-(tert-butyl)-1-nitrobenzene | 860687-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-(tert-butyl)-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-(tert-butyl)-1-nitrobenzene；2-bromo-4-tert-butyl-1-nitrobenzene
• CAS: 860687-69-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: XINQWMIKGSAKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(tert-butyl)-1-nitrobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 联硼酸频那醇酯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 162.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咔唑基核修饰双卟啉的合成及电子性质显示近红外吸收

  摘要：

  合成了直接连接的咔唑基核修饰的双卟啉D2和稠合的双卟啉F2。这些二卟啉显示出显着的电子相互作用和共轭作用，从而使近红外（NIR）吸收发生红移，并通过NIR吸收光谱，循环伏安（CV）测量和DFT计算证实了较小的HOMO-LUMO间隙。

  DOI：

  10.1039/d0cc06289h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-4-(tert-butyl)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DE TROUBLES APPARENTÉS

  摘要：

  本发明涉及公式（la）的化合物及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物，这些化合物调节Mas受体的活性，在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面有用，以及由缺血后再灌注引起的任何下游并发症。这些疾病和紊乱包括，例如，血管疾病，如：冠心病、动脉粥样硬化、缺血、再灌注损伤、心绞痛、心肌梗死、无回流现象、高血压、短暂性脑缺血发作、缺血性结肠炎、肠系膜缺血、急性肢体缺血以及由于皮肤血流减少导致的皮肤变色；以及钙信号紊乱，如：心律失常、心动过速、心动过缓、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速、沃尔夫-帕金森-怀特综合征、室性心律失常、室性心动过速、室颤、再灌注心律失常和再灌注诱导的心肌细胞死亡。

  公开号：

  WO2014182673A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2021255698A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to specific heterocyclic compounds, a material, preferably an emitter material, for an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a light emitting layer comprising at least one host and at least one dopant, wherein the dopant comprises at least one of said specific heterocyclic compounds, and the use of said heterocyclic compounds in an organic electroluminescence device.

  本发明涉及特定的杂环化合物，一种材料，优选为一种发射材料，用于包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件，包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件，包括所述有机电致发光器件的电子设备，包括至少一个主体和至少一个掺杂剂的发光层，其中掺杂剂包括所述特定的杂环化合物之一，以及在有机电致发光器件中使用所述杂环化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2022107064A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention relates to specific heterocyclic compounds, a material, preferably an emitter material, for an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a light emitting layer comprising at least one host and at least one dopant, wherein the dopant comprises at least one of said specific heterocyclic compounds, and the use of said heterocyclic compounds in an organic electroluminescence device.

  本发明涉及特定的杂环化合物，一种材料，优选为发射材料，用于包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件，包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件，包括所述有机电致发光器件的电子设备，包括至少一种主体和至少一种掺杂剂的发光层，其中掺杂剂包括所述特定杂环化合物之一，并且在有机电致发光器件中使用所述杂环化合物。
• Synthesis of Nonsymmetrically Substituted 2,3-Dialkoxyphenazine Derivatives and Preliminary Examination of Their Cytotoxicity
  作者：Paweł Ręka、Jarosław Grolik、Katarzyna M. Stadnicka、Maria Kołton-Wróż、Paweł Wołkow

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01901

  日期：2023.2.3

  Fourteen new 2,3-dialkoxyphenazine derivatives with two different alkoxy groups bearing R1 and R2 alkyl chains, defined as −CH2CH(CH3)2 and −(CH2)n−1CH3 for n = 1, 2, 4, 6, 8, and 10, were prepared via regioselective synthesis. The applied synthetic protocol is based on the following reactions: the Buchwald–Hartwig coupling of a nonsymmetrically substituted 4,5-dialkoxy-2-nitroaniline with a 1-bromo-2-nitrobenzene

  十四种新的 2,3-二烷氧基吩嗪衍生物，带有两个带有 R 1和 R 2烷基链的不同烷氧基，定义为 −CH 2 CH(CH 3 ) 2和 −(CH 2 ) n −1 CH 3 for n = 1, 2 , 4, 6, 8, 和 10 是通过区域选择性合成制备的。应用的合成方案基于以下反应：非对称取代的 4,5-二烷氧基-2-硝基苯胺与具有额外叔叔的 1-溴-2-硝基苯衍生物的 Buchwald-Hartwig 偶联-丁基、三氟甲基或两个甲氧基；双（2-硝基苯基）胺的还原；以及导致杂环吩嗪系统制备的串联样氧化的最后一步。这些步骤的区域选择性和正在研究的化合物的分子结构通过核磁共振以及对 5 和 6 吩嗪系列的一些实例进行的单晶 X 射线衍射得到证实。对于 7-(叔丁基)-3-异丁氧基-2-(辛氧基)吩嗪 ( 5f )、3-(己氧基)-2-异丁氧基-7-(三氟甲基)吩嗪 ( 6e ) 和 2,3-双
• Shmurowa; Iwanowa, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1955, vol. 21, p. 504,508
  作者：Shmurowa、Iwanowa

  DOI：——

  日期：——
• Kiprianow; Shmurowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 493,502; engl. Ausg. S. 511, 518
  作者：Kiprianow、Shmurowa

  DOI：——

  日期：——