3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-carboxy-5-fluoro-1,2-benzisoxazole | 178747-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-carboxy-5-fluoro-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 5-fluoro-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]-1,2-benzoxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 178747-37-0
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₆
• 分子量: 340.308
• InChiKey: MGVGTXMEJFQJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-carboxy-5-fluoro-1,2-benzisoxazole 、 diazomethane etherate 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the title compound (0.32 g, 100% yield) as an oil的产率得到3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-5-fluoro-4-methoxycarbonyl-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  具有以下式子的异噁唑化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表氢，卤素，烷基，烷氧基，羟基，烷硫基，氨基，酰基，酰胺基，酰氧基，烷氧羰基，羧基，（烷硫基）硫代氨基，氨基甲酰基，硝基或氰基; R.sup.2代表氨基; m为2或3; n为1至6; 环A代表苯环，萘环或芳香族杂环; X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病，抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US06096771A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-5-fluoro-1,2-benzisoxazole 、 lithium diisopropyl amide 、 二氧化碳 、 在 氮气 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以to give the title compound (0.31 g, 90% yield) as a colorless oil的产率得到3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-carboxy-5-fluoro-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  具有以下式子的异噁唑化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表氢，卤素，烷基，烷氧基，羟基，烷硫基，氨基，酰基，酰胺基，酰氧基，烷氧羰基，羧基，（烷硫基）硫代氨基，氨基甲酰基，硝基或氰基; R.sup.2代表氨基; m为2或3; n为1至6; 环A代表苯环，萘环或芳香族杂环; X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病，抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US06096771A1

文献信息

• ISOXAZOLES
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0779281B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US5965591A
  申请人：——

  公开号：US5965591A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US6096771A
  申请人：——

  公开号：US6096771A

  公开（公告）日：2000-08-01