methyl N-Boc-3-bromo-5-chloro-N-methyl-L-tyrosinate | 113982-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-Boc-3-bromo-5-chloro-N-methyl-L-tyrosinate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(3-bromo-5-chloro-4-hydroxyphenyl)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 113982-06-2
• 化学式: C₁₆H₂₁BrClNO₅
• 分子量: 422.703
• InChiKey: PZDGGDKFYVCUDR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-Boc-3-bromo-5-chloro-N-methyl-L-tyrosinate 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl N-Cbz-3,5-dichloro-N-methyl-L-tyrosyl-3-bromo-5-chloro-N-methyl-L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 14-Membered Biaryl Ethers: Total Synthesis of RA-VII and Deoxybouvardin.

  摘要：

  为了获得合成RA-VII（1）和去氧布瓦丁（2）的关键化合物（22a"），通过三硝酸铋介导的氧化反应对四卤酰胺5-7构建了14元环体系。二溴二氯酰胺6或溴三氯酰胺7产生了一种天然类型的14元环二烯酮（23a或23c），而四溴酰胺5则产生了一种非自然的产物19a。产物19a的形成可以通过对氧化偶联反应中可能的过渡态中间体26a-c和27a-c进行能量计算来理解。化合物23a通过常规程序（芳构化；甲基化；催化氢化）进一步转化为22a"。该中间体可以很方便地转化为1和2。因此，RA-VII（1）和去氧布瓦丁（2）的总合成首次得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1325
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-L-tyrosine methyl ester 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl N-Boc-3-bromo-5-chloro-N-methyl-L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 14-Membered Biaryl Ethers: Total Synthesis of RA-VII and Deoxybouvardin.

  摘要：

  为了获得合成RA-VII（1）和去氧布瓦丁（2）的关键化合物（22a"），通过三硝酸铋介导的氧化反应对四卤酰胺5-7构建了14元环体系。二溴二氯酰胺6或溴三氯酰胺7产生了一种天然类型的14元环二烯酮（23a或23c），而四溴酰胺5则产生了一种非自然的产物19a。产物19a的形成可以通过对氧化偶联反应中可能的过渡态中间体26a-c和27a-c进行能量计算来理解。化合物23a通过常规程序（芳构化；甲基化；催化氢化）进一步转化为22a"。该中间体可以很方便地转化为1和2。因此，RA-VII（1）和去氧布瓦丁（2）的总合成首次得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1325

文献信息

• YAMAMURA, SESUKEH;NISIYAMA, SIGEHRU;INOUEH, TSUTOMU;UMEHDZAVA, ISAO;YUASA+
  作者：YAMAMURA, SESUKEH、NISIYAMA, SIGEHRU、INOUEH, TSUTOMU、UMEHDZAVA, ISAO、YUASA+

  DOI：——

  日期：——