[(E)-[amino-[4-[(1S)-1-[[6-[(3-ethyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carbonyl]amino]ethyl]phenyl]methylidene]amino] 2-methylpropyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(E)-[amino-[4-[(1S)-1-[[6-[(3-ethyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carbonyl]amino]ethyl]phenyl]methylidene]amino] 2-methylpropyl carbonate
• 化学式: C₂₉H₃₃FN₆O₅
• 分子量: 564.617
• InChiKey: SGEAPLDSPGTDSV-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-[amino-[4-[(1S)-1-[[6-[(3-ethyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carbonyl]amino]ethyl]phenyl]methylidene]amino] 2-methylpropyl carbonate 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-N-[(3-ethyl-4-fluorophenyl)methyl]-4-N-[(1S)-1-[4-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]ethyl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1
• 作为产物：
  描述：

  6-N-[(3-ethyl-4-fluorophenyl)methyl]-4-N-[(1S)-1-[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]ethyl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide 、 氯甲酸异丁酯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(E)-[amino-[4-[(1S)-1-[[6-[(3-ethyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carbonyl]amino]ethyl]phenyl]methylidene]amino] 2-methylpropyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1

文献信息

• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。