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2-(4-(2-azidoethoxy)phenoxy)ethanamine | 1166986-85-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-(2-azidoethoxy)phenoxy)ethanamine
英文别名
2-[4-(2-azidoethoxy)phenoxy]ethanamine
2-(4-(2-azidoethoxy)phenoxy)ethanamine化学式
CAS
1166986-85-1
化学式
C10H14N4O2
mdl
——
分子量
222.247
InChiKey
YLZQSQVNVDXJSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    93.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(2-azidoethoxy)phenoxy)ethanamine4-二甲氨基吡啶 、 palladium on carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    识别水性溶剂混合物中卤化物阴离子的中性[2]轮烷类主体系统。
    摘要:
    四个阴离子[4]吡啶N-氧化物轴已通过阴离子模板键合-接着-塞子化策略合成,并被证明是能够识别水性溶剂混合物中卤化物阴离子的中性联锁主体系统的第一个实例。
    DOI:
    10.1039/c3cc47076h
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis(2-azidoethoxy)benzene盐酸三苯基膦 作用下, 以 乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 以62%的产率得到2-(4-(2-azidoethoxy)phenoxy)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    A [2]catenane containing an upper-rim functionalized calix[4]arene for anion recognition
    摘要:
    A novel [2]catenane is synthesized in good yield from an upper-rim functionalized calix[4]arene macro-bicycle and a nitro-substituted isophthalamide threading component in the presence of a chloride anion template via a ring-closing metathesis (RCM) reaction. After halide anion template removal the resulting catenane host exhibits a high degree of selectivity for chloride in competitive organic solvent mixtures. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.212
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文献信息

  • Neutral redox-active hydrogen- and halogen-bonding [2]rotaxanes for the electrochemical sensing of chloride
    作者:Jason Y. C. Lim、Matthew J. Cunningham、Jason J. Davis、Paul D. Beer
    DOI:10.1039/c4dt02591a
    日期:——
    redox-active ferrocene-functionalised neutral [2]rotaxanes have been synthesised via chloride anion templation. 1H NMR spectroscopic titrations reveal that these [2]rotaxane host systems recognize chloride selectively over other halides and oxoanions in highly-competitive aqueous media. By replacing the hydrogen bonding prototriazole units of the rotaxane axle component with iodotriazole halogen bond-donor
    氧化还原活性的二茂铁官能化的中性[2]轮烷的第一个实例已通过氯离子阴离子模板法合成。1 H NMR光谱滴定表明,在竞争激烈的性介质中,这些[2]轮烷主系统选择性识别氯离子,而不是其他卤化物和氧阴离子。通过用代三唑卤素键-给体基团代替轮烷轴组分的氢键合原三唑单元,可以调节[2]轮烷的化物选择性。电化学伏安法实验表明,轮状烷可以通过添加阴离子后各自轮状烷的二茂铁-二茂铁还原氧化偶对的阴极扰动来感应化物。
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