5-氯-6-甲基嘧啶-4-胺 | 13040-89-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-6-甲基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 5-chloro-6-methylpyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-Amino-5-chlor-6-methyl-pyrimidin；5-chloro-6-methyl-pyrimidin-4-ylamine；5-Chlor-6-methyl-pyrimidin-4-ylamin；5-chloro-6-methyl-4-pyrimidinamine
• CAS: 13040-89-6
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• 分子量: 143.576
• InChiKey: LTRUFLKTFQXHEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-甲基嘧啶-4-胺 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到1-(5-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)-3-(2-(6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-6-methyl-pyrimidine 在 盐酸 、 乙醇 、 氨 、 氯 作用下， 生成 5-氯-6-甲基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMETHYLPIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMÉTHYLPIPÉRIDINES COMME ANTAGONISTES VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009003997A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to imidazo[1,2-c]pyrimidin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及imidazo[1,2-c]嘧啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150361095A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present application provides the compounds of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, or a mixture thereof, wherein n, m, q, A′, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , R 2 , and R 3 are described herein. The compounds are inhibitors to the activities of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and are useful for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present application further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or mixture thereof, and methods of using these compounds and compositions for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本申请提供了化合物的公式（J），或其药用盐、异构体或其混合物，其中n、m、q、A'、W1、W2、W3、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性的抑制剂，可用于治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病。本申请还提供了包括公式（J）化合物、药用盐、异构体、互变异构体或其混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病的方法。
• IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMETHYLPIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20100210667A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are imidazo[1,2-c]pyrimidin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives having the formula: where Ar is and where R 1 , R 2 , R 3 , n, p and q are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种具有以下公式的咪唑[1,2-c]嘧啶-2-基甲基取代哌啶衍生物：其中Ar为，R1、R2、R3、n、p和q的定义如本文所述，并且它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS CONTAINING PYRIMIDINE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shenyang Sinochem Agrochemicals R & D Co., Ltd.

  公开号：EP3299366A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  Disclosed are substituted pyrazole compounds containing pyrimidinyl as shown in Formula I: The definitions of each of the substituents can be seen in the description. The compounds of present invention have a good spectrum of bactericidal, insecticidal and acaricidal activity, and have good control effect on downy mildew of cucumber, powdery mildew of wheat, corn rust, rice blast, cucumber anthracnosis and the like. The compounds of present invention also show good insecticidal activity.

  所公开的是含有如式 I 所示嘧啶基的取代吡唑化合物： 各取代基的定义见说明。 本发明化合物具有良好的杀菌、杀虫和杀螨活性谱，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病、黄瓜炭疽病等具有良好的防治效果。本发明的化合物还具有良好的杀虫活性。