(R)-3-[6-(6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-pyrazin-2-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1207852-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (R)-3-[6-(6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-pyrazin-2-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-3-[6-(6-cyano-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-pyrazin-2-ylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-3-[[6-(6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrazin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1207852-81-0
• 化学式: C₂₂H₂₅N₇O₂
• 分子量: 419.486
• InChiKey: IBVRCXAGEFOITK-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[6-(6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-pyrazin-2-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{6-[(3R)-piperidin-3-ylamino]pyrazin-2-yl}pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 (R)-3-[6-(6-chloropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrazin-2-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-3-[6-(6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-pyrazin-2-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1

文献信息

• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 substituted 2-heterocyclylamino pyrazine compounds as CHK-1 inhibitors
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US08518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2328890A1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US8518952B2
  申请人：——

  公开号：US8518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。