4-nitrobenzyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate | 524071-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；(4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 524071-39-4
• 化学式: C₅₂H₆₃N₂O₈PSi₂
• 分子量: 931.226
• InChiKey: OOVANIZNMIELKV-TZDDRBDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-nitrobenzyl {(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-(3-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-azetidin-2-one 、 p-nitrobenzyl glyoxylate 、 三苯基膦 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitrobenzyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：