1-(N,N-diethyl)-4-methyl-4-hydroxypentanamide | 124009-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(N,N-diethyl)-4-methyl-4-hydroxypentanamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-hydroxy-4-methylpentanamide
• CAS: 124009-00-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: VJTRPLNEWOUEEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-diethyl)-4-methyl-4-hydroxypentanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到5-diethylamino-2-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  De; Seth; Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 146 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(二乙基氨基甲酰)丙酸 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(N,N-diethyl)-4-methyl-4-hydroxypentanamide
  参考文献：
  名称：

  De; Seth; Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 146 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Superelectrophilic Csp³–H bond fluorination of aliphatic amines in superacid: the striking role of ammonium–carbenium dications
  作者：M. Artault、N. Mokhtari、T. Cantin、A. Martin-Mingot、S. Thibaudeau

  DOI：10.1039/d0cc02081h

  日期：——

  The superacid-promoted electrophilic Csp3–H bond activation of aliphatic amines generates superelectrophilic species that can be subsequently fluorinated. Demonstrated by low-temperature in situ NMR experiments, the ammonium–carbenium dications, crucial for this reaction, can also react with C–H bonds opening future synthesis perspectives for this mode of activation.

  脂族胺的超强酸促进亲电性Csp 3 -H键活化产生超亲电性物质，随后可对其进行氟化。低温原位NMR实验表明，对该反应至关重要的铵碳离子也可与CH键反应，从而为该活化方式打开了未来的合成前景。
• DE, DIBYENDU;SETH, M.;CHANDRA, S.;BHADURI, A. P., INDIAN. J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 146-149
  作者：DE, DIBYENDU、SETH, M.、CHANDRA, S.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——