2-(2,2-difluorocyclopropyl)ethyl methanesulfonate | 1380070-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-difluorocyclopropyl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(2,2-Difluorocyclopropyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1380070-00-7
• 化学式: C₆H₁₀F₂O₃S
• 分子量: 200.206
• InChiKey: DXJMTGJNGIUSJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-difluorocyclopropyl)ethyl methanesulfonate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{(1S)-2-[(6-{6-[2-(2,2-difluorocyclopropyl)ethoxy]-1,3-benzoxazol-2-yl}-5-fluoropyridin-3-yl)oxy]-1-methylethyl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012074126A9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-二氟环丙基)乙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2,2-difluorocyclopropyl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012074126A9

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243535A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的应用，特别是τ蛋白病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有τ病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化和颞叶前叶痴呆症。
• Bicyclic compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US08729102B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160060273A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供的是以下式子（1）所代表的化合物或其盐，具有SSTR5拮抗作用：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 喹啉类化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI SUN SAIL PHARMACEUTICAL SCIENCE TECH CO LTD

  公开号：WO2021057190A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  涉及喹啉类化合物、其制备方法和用途。具体地，提供了一类新型喹啉类化合物，及其药学上可接受的盐、制备方法和其在制备治疗结核杆菌感染性疾病、特别是耐药结核杆菌引起的感染性疾病的药物中的用途。喹啉类化合物或其药学上可接受的盐，具有很好的抗结核杆菌活性，特别是对耐药结核杆菌具有很强的活性。