methyl 3-formyl-1-(2-pyridinyl)-1H-indole-5-carboxylate | 1144523-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-formyl-1-(2-pyridinyl)-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-formyl-1-pyridin-2-ylindole-5-carboxylate；methyl 3-formyl-1-pyridin-2-ylindole-5-carboxylate
• CAS: 1144523-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: IBJUNWQPJNCDKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-formyl-1-(2-pyridinyl)-1H-indole-5-carboxylate 在 正丁基锂 、 五羰基溴化锰(I) 、 sodium acetate 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (6Z,10Z)-methyl6-(4-methoxyphenyl)-8,8,10-trimethyl-5-(pyridin-2-yl)-8,9-dihydro-5H-cycloocta[b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  锰（I）催化的C–H活化和周环反应合成熔融的八元和四元碳环

  摘要：

  周环反应使得可以容易地构建复杂的循环。另一方面，金属催化的C–H活化已被确立为快速合成复杂结构的重要策略。这两个区域都整合在了Mn（I）催化的3-烯基和3-烯丙醇的氧化还原-中性偶合与炔丙基碳酸酯中，这是通过C-H烯基化和随后的周环反应发生的，从而得到稠合的八元和四元碳环， 分别。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01139

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009047240A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There is provided according to the invention novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: (I) useful as PPAR activators.

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。
• Manganese(I)-Catalyzed Synthesis of Fused Eight- and Four-Membered Carbocycles via C–H Activation and Pericyclic Reactions
  作者：Youwei Xu、Guangfan Zheng、Lingheng Kong、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01139

  日期：2019.5.3

  facile construction of complex cycles. On the other hand, metal-catalyzed C–H activation has been established as an important strategy for rapid synthesis of complex structures. The two areas are integrated in Mn(I)-catalyzed redox-neutral coupling of 3-alkenyl- and 3-allylindoles with propargylic carbonates, which occurred via C–H allenylation with subsequent pericyclic reactions to afford fused eight-

  周环反应使得可以容易地构建复杂的循环。另一方面，金属催化的C–H活化已被确立为快速合成复杂结构的重要策略。这两个区域都整合在了Mn（I）催化的3-烯基和3-烯丙醇的氧化还原-中性偶合与炔丙基碳酸酯中，这是通过C-H烯基化和随后的周环反应发生的，从而得到稠合的八元和四元碳环， 分别。