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1-dimethoxyphosphinoyl-3-phenylbenzofuran | 157951-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-dimethoxyphosphinoyl-3-phenylbenzofuran
英文别名
dimethyl (3-phenylisobenzofuran-1-yl)phosphonate;1-Dimethoxyphosphoryl-3-phenyl-2-benzofuran
1-dimethoxyphosphinoyl-3-phenylbenzo<c>furan化学式
CAS
157951-83-2
化学式
C16H15O4P
mdl
——
分子量
302.266
InChiKey
XWNIONSWCMKYIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基马来酰亚胺1-dimethoxyphosphinoyl-3-phenylbenzofuran乙腈 为溶剂, 以95%的产率得到dimethyl [(3aRS,4SR,9RS,9aRS)-1,3-dioxo-2,4-diphenyl-1,2,3,3a,9,9a-hexahydro-4H-4,9-epoxybenzo[f]isoindol-yl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    The Formation of Dialkyl Isobenzofuran-1-ylphosphonates by Lewis Acid Promoted Reaction of o-Phthalaldehyde with Trialkyl Phosphites
    摘要:
    在路易斯酸的促进下,邻苯二甲醛与三烷基亚磷酸酯发生反应,生成二烷基异苯并呋喃-1-基膦酸盐,这些膦酸盐与 N-苯基马来酰亚胺等各种二烯烃发生反应,生成 Diels-Alder 加合物。影响反应的因素包括路易斯酸的强度和数量、溶剂以及亚磷酸酯的烷基。此外,还研究了反应机理和速率决定步骤。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950371
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Griffiths, D. V.; Griffiths, P. A.; Karim, K., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 10.1, p. 1560 - 1563
    摘要:
    DOI:
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